锂硫电池

总之，通过硫沉积法成功制备了一种柔性rGO/S复合膜。薄膜中多孔的 rGO 网络提高了硫的导电性。硫的良好分散以及硫与 rGO 之间的强相互作用确保了硫在充放电过程中的稳定性。rGO/S 电极具有优异的电化学性能和良好的柔韧性，可在弯曲状态下点亮蓝色 LED 器件，这表明它有望应用于柔性器件。

综上所述，Nd2O3修饰的纳米多孔材料使用简单的水热反应涂覆在聚丙烯上组装了Li–S电池。其中，Nd2O3中未填充的4f空位可促进电子传输，加速多硫化物的催化转化，加快电池反应动力学。更重要的是，多硫化物可以被材料结构网络中丰富的多硫化物催化中心有效转化和吸收，从而对穿梭效应产生强烈的抑制作用。

近期，西安理工大学材料学院新型微观结构复合材料的可控制备和先进能量转换存储器件创新团队杨蓉教授将石墨烯量子点(GQDs)作为亲硫-亲锂介质引入到静电纺丝纳米纤维修饰聚丙烯(PP)功能化隔膜中，以协同解决硫正极和锂负极的问题，提高锂硫电池的循环稳定性和寿命。

通过简单的水热反应和退火过程，开发了CFO@rGO复合材料，为先进的锂-S电池构建了一个独特的多功能LiPSs屏障。这项工作验证了尖晶石氧化物在锂-S电池系统中的突出应用潜力，它可以在未来的高效储能发展中发挥有益作用。

研究发现，快速合成的催化剂可以提高离子和电子传导性，降低反应过电位，并促进Li2S和硫之间更完全的转化。将Ni@HGDY添加到商业Li2S粉末中，在1C的条件下，超过125个循环的容量超过516 mAh gLi2S–1 ，而对照Li2S阴极设法保持仅超过200 mAh gLi2S–1 。这些发现突出了镍作为金属催化剂的功效，并证明了HGDY在储能设备中的前景。

基于GO和Ti3C2Tx MXene纳米片的3D多孔结构可以有效地形成导电网络，使锂离子能够快速扩散和电子转移。特别是，Ti3C2Tx的极性界面可以通过Ti-S相互作用有效地锚定LiPSn，从而提高Li-S电池的性能。因此，所制备的GM电极电池已在0.1C下测试了近9个月，提供了1255.62 mAh·g−1的高初始容量，并在硫负载量为2 mg·cm−1的450次循环后保持615.7 mAh·g-1，表现出高可逆容量、优异的循环稳定性和长循环寿命。

对于其电池，石墨烯有助于将硫原子保持在适当的位置，并防止它们在充电和放电时穿梭。其次，它有助于通过3D纹理实现更大的能量密度。为了将石墨烯从碳原子的平面片中变成有用的东西，它使用“受专利保护的反应堆技术”将平面结构转换为“三维碳形状和结构” – 类似于拿一张纸并把它弄皱。根据Norman的说法，这使反应性提高了几个数量级，并允许公司根据其所需的特性调整材料。

综上所述，通过在RGO表面原位生长片状ZnIn2S4，设计了一种具有丰富硫空位的新型片对片结构。得益于热处理过程中获得的丰富Vs，改性隔膜不仅提高了对LiPSs的化学亲和力，而且加速了LiPSs转化反应动力学。这项工作提出了一种设计具有丰富硫空位的片对片结构的策略，这为合理设计耐用高效的LSB提供了一个新的视角。