量子点

虽然石墨烯复合吸波材料的研究给我们带来了一定的成功，但是依然存在一些问题。石墨烯是一种零带隙的半导体，并且本身不具有优异的微波吸收能力。同时石墨烯的介电常数大，当电磁波接触其表面时，很容易引起强反射。这种强反射势必会影响复合材料的吸波性能，于是我们创新性的使用石墨烯量子点（GQDs）来代替石墨烯。与此同时，氮化硼纳米片（BNNs）对电磁波的反射能力较弱，同时具有熔点高、导热系数高、化学性质稳定、耐腐蚀等优良特性，且在电磁波吸收领域已有一些研究。将GQDs与超薄BNNs相结合，得到了轻质GQDs/BNNs复合材料，其阻抗匹配率和稳定性均得到增强。

该综述总结了近年来GQDs基多相催化材料的合成、改性及在全解水、金属-空气电池等领域应用的研究进展。讨论了目前GQDs基催化材料研究中存在的问题，并对设计高性能GQDs基催化材料的前景进行了展望。

过渡金属单原子催化剂在每个金属原子位上表现出非凡的活性，但金属原子密度较低（通常小于5 wt%或1 at.%）限制了其整体催化性能。有鉴于此，电子科技大学的夏川等研究人员，报道了用石墨烯量子点合成高金属负载量单原子催化剂的通用方法。 

该技术将自主设计的高性能磁性石墨烯量子点（GPG）与病毒特异性抗体（Ab）偶联构建生物传感探针，在磁场强度为0.0001 T 的ULF NMR系统中利用超导量子干涉器（SQUID）实现高灵敏度检测（图A）。该方法全程无需开盖，具有较高的安全性，同时可以实时观察分子的相互作用开展动力学研究。

基于新型材料石墨烯量子点（GQDs）制备了灵敏度高、电催化活性强、样品消耗少、检测窗口宽的石墨烯量子点/玻碳电极（RGOQDs/GCE）和氧化石墨烯量子点/多壁碳纳米管/丝网印刷电极（GOQDs/MWCNTs/SPCE*），利用X射线衍射分析（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）、扫描电子显微镜（SEM）、电化学阻抗谱（EIS）、透射电子显微镜（TEM）等技术对电极进行了表征，考查了富集时间、富集电位、pH对嘌呤检测的影响，确定最佳检测条件。以人乳腺癌细胞（MCF-7）、小鼠胚胎成纤维细胞（BALB/c 3T3）、中国仓鼠肺细胞（V79）为模型细胞，采用电化学法研究三种细胞的电化学行为，并用高效液相色谱法（HPLC）进行了验证，建立了多信号细胞电化学检测方法。用此方法评价了PAHs对细胞活性的影响，探讨PAHs的细胞毒性作用机制。为PAHs的细胞毒性评价提供了新的技术方法。

自限制纳米组装体，如超粒子(SPs)等可以由任何纳米尺度的组件部分所构成。但是，由于来自于石墨烯量子点(GQDs)的SPs之间的范德华引力很弱，因此研究者对其还远不够了解。南方医科大学附属奉贤医院徐峰教授、上海交通大学樊春海院士和密歇根大学Nicholas Kotov发现，当利用Tb3+离子补充范德华相互作用后，GQDs中高度均匀的SPs可以实现成功的自组装。

有鉴于此，台湾国立成功大学Hsisheng Teng等人，使用功能化的石墨烯量子点与Pt助催化剂，在1次阳光照射下在碱性溶液中重整纤维素。

研究人员在不加催化剂以及其他有机前驱体的情况下，利用常见有机溶剂为单一前驱体，系统研究了高温密闭条件对于有机溶剂稳定性的影响。结果表明：具有特定结构的有机溶剂（双键、苯环或多极性基团）在高温溶剂热条件下可直接碳化并形成GQDs。此外，通过调整有机溶剂的种类，可以在分子水平上轻松地调控GQDs的表面基团、原位掺杂和光学性质。该研究结果为进一步理解溶剂热法合成纳米材料的可能形成机制提供了新思路。