西安交通大学

这项工作不仅可以为促进氧化石墨烯膜在便携式自供电设备中的应用提供一种新的有效途径，而且可以为纳流体，离子筛，氧化还原系统，催化剂，以及离子与二维带电表面的相互作用。此外，探索通过电子或离子束辐照等技术降低氧化石墨烯梯度的潜在途径有望实现更均匀的纳流体梯度结构。

这项研究为设计基于MoS2的分层电催化剂以实现高效的pH值通用氢气进化开辟了一条创造性的途径，并为在HER中大规模生产基于MoS2的电催化表现出巨大潜力。

本文通过在蒙脱土上还原氧化石墨烯，构建了还原氧化石墨烯包覆蒙脱土(rGO/ Mt)作为亲水性导电催化剂载体。采用水热法在rGO/ Mt上制备了CdS和MoS2的异质结构。

综上所述，本文提出一种新方法，即气泡诱导产生EG / rGO微球，用于高性能石墨烯薄膜的卷对卷制造，以设计电容式储能。由于该工艺非常简单，并且可以通过机械卷对卷工艺以大量制备微球石墨烯薄膜，因此可以设想本文提出的制备工艺可以促进石墨烯在电容储能领域的工业应用。由于除石墨烯外，气泡对于不同2D纳米材料的水溶液是通用的，我们相信我们的方法对于生成其他2D材料的微球（例如MXene）具有广泛的用途或 MoS2在溶液中具有适当的浓度。

本文利用紫磷独特的结构和优异的特性，构建紫磷/石墨烯异质结，将其用于室温ppb级NO检测。本论文拓宽了紫磷的应用领域，并提供了新的紫磷剥离方法。

通过卷对卷印迹的微裂纹阵列石墨烯薄膜为无粘结剂石墨烯电极设计提供了一条新的途径，以促进离子扩散，同时保持高密度和高电子导电性。这种设计也可能适用于其他2D材料，例如MXene和 MoS2它们也倾向于层压在一起并具有各向异性的离子转移动力学。同样重要的是，这种方法是卷对卷生产的，这在实际应用中非常有前途。

作者首先设计了一种二维蜂窝剪纸机构，两种类型的模块单元根据设定的几何关系进行排布并通过一系列铰接点连接组成，经过计算该剪纸机构的泊松比为−1。对其挤压和拉伸后，其能通过模块的旋转与耦合发生折叠和展开变形。将六边形模块作为其主要设计单元，便于后续将石墨烯蜂窝状的材料结构作为骨架，从而保证材料的稳定性。同时其结构具有足够的孔隙来提供变形的空间自由度，在材料中原子间存在斥力的情况下，也能在一定范围内实现对应变形。

这些MWCNT薄膜通过浮动化学气相沉积法合成，在高温下退火纯化并用浓 HCl 处理，最后使用氯磺酸（CSA）进行处理增强其拉链效应而使薄膜的结构致密化。由于多壁碳纳米管的致密晶体结构，文章中制备的大尺寸薄膜表现出高电磁干扰屏蔽效率、高热电功率因数和高载流量性能，具有广阔的实际应用前景。

本文报告了一种大面积、晶圆级清洁和无损伤的CVD石墨烯转移的STT技术。我们用OM、拉曼光谱、原子力显微镜和XPS来研究转移到衬底上的石墨烯的质量和均匀性。并制作了GFET来评估其电气性能。XPS测量证实石墨烯的组成只有C原子，表明蚀刻溶液。这种低成本、低污染的CVD石墨烯转移技术有望促进CVD石墨烯在电子器件和其他领域的应用。

本文报道了一种采用超声-水热法合成的TiO2-石墨烯-Ta3N5三元杂化光催化剂。与原始的TiO2和Ta3N5相比，制备的TiO2-石墨烯-Ta3N5的光催化纯水裂解行为显著增强，最佳的H2-演化速率为180 μmol h-1 g-1。结合系统表征，我们证明了增强的光催化性能归因于可见光利用率和电荷转移行为的改善。

研究提出提出了一种金属氧化物空间限制策略，以低成本芳烃为前驱体，构建掺杂O和S杂原子的3D类石墨烯多孔碳纳米片 (3DPC)。发现所获得的 3DPC 由微孔、中孔和大孔组成，并进一步提供了 2813m2 g-1的高比表面积，总孔体积为1.82 cm3 g -1。

为提高碳纳米管填料的分散性，设计制备了具有三维多孔结构的石墨烯/多壁碳纳米管气凝胶，并进一步与[C16MIM]Br离子液体复合制备离子液体/石墨烯/多壁碳纳米管气凝胶复合相变材料。