范壮军

实验和理论结果表明，边缘氧基和双分子之间的强吸附可以构建有效的电子隧道路径，这对快速电子转移和氧化还原反应动力学是有利的。此外，双分子合作吸附在边氧位点上，并被限制在石墨烯片之间，可以有效地增加分子负载，并抑制分子溶入电解质。

本文开发了“多酸原子界面工程策略”用于制备掺杂石墨烯负载单原子Al和O共掺杂的氮化钼量子点催化剂（AlO@Mo2N-NrGO）。研究结果表明：通过电化学原位重构可以在AlO@Mo2N-NrGO电催化剂表面重构生成Al-OH水合物，这不仅极大改善了电催化剂表面的亲水性，还能有效降低水分解和氢气脱附的能垒（在400 mA·cm-2工业大电流密度下仅需285 mV的过电位）。

该工作从Co掺杂的ZIF-8（Co-ZIF-8）前驱体入手，利用石墨烯量子点（GQDs）和二甲基咪唑配体（2-Melm）竞争配位，后续辅以高温热解处理，高效修复了Co-N-C电催化剂的碳缺陷，同时其电子结构和表面亲水性也得到了极大的改善。优化后的G-CoNOC电催化剂表现出了优异的电子传输性能，在极限电流的条件下运行200个小时，其电流密度还能稳定在90%以上。这得益于G-CoNOC电催化剂具有很强的抗自由基攻击能力，并且能有效还原过氧化氢副产物，从而极大提高了电催化ORR的稳定性和动力学性质。

该论文报道了一种静电吸附自组装的策略，实现了二硫化钼量子点在致密氮掺杂石墨烯层间的限域生长。致密结构的限域作用、良好的孔道结构以及强烈的界面Mo-N键，有效地提升了离子/电子传输动力学和材料的结构稳定性，从而实现了高体积比容量，高倍率，以及长循环稳定的储钠性能。

本文主要综述了从石墨烯基元调控到二维宏观薄膜组装以及石墨烯薄膜在超级电容器应用中的研究进展。主要介绍了石墨烯薄膜的制备方法，并详细介绍了通过对石墨烯基元的结构调控和表面修饰来优化石墨烯薄膜电化学性能的策略，最后对石墨烯薄膜应用所面临的挑战和未来的发展进行了总结与展望。