王小野

综上所述，本文提出了一种在保持前线分子轨道(FMO)分布的条件下，将具有高ФF的发光基团进行螺旋π拓展，进而获得具有优异发光性能的手性纳米石墨烯的新策略。以苝为母核，作者合成了ФF高达93%的手性纳米石墨烯1，并发现1-rac与1-meso在基态与激发态下具有相似的光物理性质，且均继承了苝分子的FMO分布特征与优异的发光特性，这使得1-rac对映异构体的BCPL高达32 M-1 cm-1。本工作为发展高效发光的手性纳米石墨烯提供了新的分子设计策略，未来通过能量转移、光子上转换以及超分子组装等策略可进一步提高|glum|，从而促进手性纳米石墨烯在CPL相关领域的应用。

作者从商业可得的5,6-二溴苊出发，首先通过Suzuki偶联反应构建七元环，随后通过探索最佳脱氢芳构化反应条件，最终成功以44%的总产率合成了APD分子（图2b）。在此基础上，作者首次证明了APD的衍生化，以溴代APD为关键前驱体，实现了APD骨架的π体系拓展并构筑了基于APD的纳米石墨烯，为发展低能隙纳米石墨烯材料提供了新思路。