清华大学

清华大学深圳研究生院Ganyu Zheng等研究人员在《InfoMat》期刊发表论文，研究开发了一种使用溶解在二甲氧基乙烷 (DME) 溶剂中的萘钠 (Na-Nt) 作为预沉淀试剂的还原氧化石墨烯 (rGO) 的超快化学预沉淀方法。

本文，北京理工大学李增领/陈南副教授团队与清华大学曲良体教授研究通过受控机械发泡和常压干燥技术的定制设计，制备了一种吸声系数接近 100% 的定制石墨烯气凝胶（CGA）作为吸声材料，可以根据个人需要在指定频率（2000-6000Hz范围内）有效吸收噪声。通过简单的堆叠，CGA 从单频吸收扩展到多频高效吸收。更重要的是单个气凝胶对不同频率的声音具有不同强度的电信号响应，这使得气凝胶可以构建成声学检测器，将噪声信号转换为电信号，实现声音指纹检测的目的。

本文，清华大学朱永法教授，江南大学Yang Lou（同为通讯作者）在《Nat Commun》期刊发表名为“Encapsulate α-MnO2 nanofiber within graphene layer to tune surface electronic structure for efficient ozone decomposition”的论文，研究提出一步水热工艺将有缺陷的α-MnO 2纳米纤维包裹在超薄石墨烯壳中，以获得适合臭氧催化分解的表面电子结构。

在这里，在理论计算的指导下，CO2被用来激活传统掺氮石墨烯的催化活性，其中吡啶-N和吡咯-N的总含量很高（72.65%），并且在两种CO2还原中都有很高的催化活性和演化反应，从而激活Li2CO3形成和分解的可逆转化。因此，设计的阴极在1200 mA g-1下具有2.13 V的低电压间隙和长寿命循环稳定性，在500 mA g-1下循环170次后电压间隙小幅增加0.12 V。我们的工作提出了一种设计具有高活性的无金属催化剂的方法，可用于激活Li-CO2电池的性能。

以传统的 MoS2 为例，在理论模拟的指导下，选择了氮掺杂石墨烯上的铁单原子催化剂（SAFe@NG），并首先将其用作基材，以促进 MoS2 在放电过程中的反应动力学。在接下来的充电过程中，结合光谱学和显微镜，证明了 SAFe@NG 催化剂能够实现 Mo/Na2S→NaMoS2→MoS2 的高效可逆转化反应。

为了解决这些问题，这里开发了一种分级结构，即石墨烯封装的α-二氧化锰纳米纤维。优化后的催化剂在相对湿度为20%的条件下，臭氧转化效率稳定在80%以上，100小时内稳定性良好。即使相对湿度增加到50%，臭氧转化率也达到70%，远远超过纯α-二氧化锰纳米纤维的性能。

近期，清华大学朱永法和江南大学娄阳等人通过一步水热合成法，将α-MnO2封装在石墨烯层中，以实现对催化剂表面电子结构的调节，从而实现高效稳定的臭氧分解过程。

探究了Fe2O3: GO不同比例下对AP的催化作用，其中3 wt% GO/Fe2O3纳米复合材料相对于纯AP，对应的AP热分解温度大大降低。采用第一性原理计算阐述了协同效应，结果表明，催化剂中石墨烯的存在，可以降低AP热分解反应期间的活化能垒（约 17% ）以增强催化效果。

基于此，任天令等人使用石墨烯、MXenes（过渡金属碳化物、氮化物和碳氮化物）和金属纳米线，探索具备超低密度、超高电磁屏蔽性能和优异力学性能的复合物。该石墨烯材料内部模仿蜂巢结构，由微孔结构和丰富的石墨烯边缘和界面组成，能使得入射电磁波被多次反射和吸收，适合用于超高性能电磁屏蔽应用。

近日，清华大学朱宏伟教授综述了目前最先进的纳米纤维素-石墨烯复合材料的合成、功能化、制备和多传感应用。这些混合膜在机械、环境和人体生物信号检测、模拟和现场监测方面显示出了巨大的潜力，可作为多功能传感平台。

东华大学朱美芳院士/清华大学张跃钢教授/苏州科技大学李宛飞副教授团队合作开发了一种通过使用自组装3D GO微凝胶作为纺丝原液并进行热还原的微凝胶纺丝来制造N和S共掺杂的多孔石墨烯纤维的简便方法。具有大的比容（312 m2 g-1），适当的分层孔结构以及N和S共掺杂的协同效应的人造纤维可以用作纤维状超级电容器的优质柔性电极（在电流密度为0.1 A cm-3时为59.9 F cm-3），出色的能量和功率密度（在50.3 mW cm-3时为8.3 mW h cm-3），出色的速率能力（在大电流下为44.1 F cm-3）密度为1 A cm-3）和长周期稳定性（在10 000个周期内，初始比电容保持率的96.2％）。