清华大学

研究通过挤压加工以千克规模制备石墨烯/碳纳米管（CNT）基吸附剂（其中 石墨烯用作主要吸附材料，碳纳米管构成骨架以增强机械强度），然后与聚（四氟乙烯）混合和键合。采用千克级吸附剂在连续可逆吸附-解吸装置中处理废水中邻甲酚含量<1.12 mg/kg，空速为30h–1时可持续吸附99 h日处理污水总量为5吨。

为满足电池实际应用的需求，本文对硬碳负极的未来的发展提出了如下展望：1）优化前驱体；2）优化微/纳结构；3）采用先进的预锂化技术；4）开发0 V及以下电位的容量；5）开发低温快充器件；6）注重成本控制、质量管理和标准制订，推进工业化生产。

清华大学深圳研究生院Ganyu Zheng等研究人员在《InfoMat》期刊发表论文，研究开发了一种使用溶解在二甲氧基乙烷 (DME) 溶剂中的萘钠 (Na-Nt) 作为预沉淀试剂的还原氧化石墨烯 (rGO) 的超快化学预沉淀方法。

本文，北京理工大学李增领/陈南副教授团队与清华大学曲良体教授研究通过受控机械发泡和常压干燥技术的定制设计，制备了一种吸声系数接近 100% 的定制石墨烯气凝胶（CGA）作为吸声材料，可以根据个人需要在指定频率（2000-6000Hz范围内）有效吸收噪声。通过简单的堆叠，CGA 从单频吸收扩展到多频高效吸收。更重要的是单个气凝胶对不同频率的声音具有不同强度的电信号响应，这使得气凝胶可以构建成声学检测器，将噪声信号转换为电信号，实现声音指纹检测的目的。

本文，清华大学朱永法教授，江南大学Yang Lou（同为通讯作者）在《Nat Commun》期刊发表名为“Encapsulate α-MnO2 nanofiber within graphene layer to tune surface electronic structure for efficient ozone decomposition”的论文，研究提出一步水热工艺将有缺陷的α-MnO 2纳米纤维包裹在超薄石墨烯壳中，以获得适合臭氧催化分解的表面电子结构。

在这里，在理论计算的指导下，CO2被用来激活传统掺氮石墨烯的催化活性，其中吡啶-N和吡咯-N的总含量很高（72.65%），并且在两种CO2还原中都有很高的催化活性和演化反应，从而激活Li2CO3形成和分解的可逆转化。因此，设计的阴极在1200 mA g-1下具有2.13 V的低电压间隙和长寿命循环稳定性，在500 mA g-1下循环170次后电压间隙小幅增加0.12 V。我们的工作提出了一种设计具有高活性的无金属催化剂的方法，可用于激活Li-CO2电池的性能。

以传统的 MoS2 为例，在理论模拟的指导下，选择了氮掺杂石墨烯上的铁单原子催化剂（SAFe@NG），并首先将其用作基材，以促进 MoS2 在放电过程中的反应动力学。在接下来的充电过程中，结合光谱学和显微镜，证明了 SAFe@NG 催化剂能够实现 Mo/Na2S→NaMoS2→MoS2 的高效可逆转化反应。

为了解决这些问题，这里开发了一种分级结构，即石墨烯封装的α-二氧化锰纳米纤维。优化后的催化剂在相对湿度为20%的条件下，臭氧转化效率稳定在80%以上，100小时内稳定性良好。即使相对湿度增加到50%，臭氧转化率也达到70%，远远超过纯α-二氧化锰纳米纤维的性能。

近期，清华大学朱永法和江南大学娄阳等人通过一步水热合成法，将α-MnO2封装在石墨烯层中，以实现对催化剂表面电子结构的调节，从而实现高效稳定的臭氧分解过程。

探究了Fe2O3: GO不同比例下对AP的催化作用，其中3 wt% GO/Fe2O3纳米复合材料相对于纯AP，对应的AP热分解温度大大降低。采用第一性原理计算阐述了协同效应，结果表明，催化剂中石墨烯的存在，可以降低AP热分解反应期间的活化能垒（约 17% ）以增强催化效果。