常春然

本文通过在缺陷石墨烯中设计孤立的碳空位，成功捕获大量的Pt单原子。所形成的Pt–C3配位构型表现出比Pt–C4配位更高的反应活性，有力地证明局部配位环境在促进催化位点本征活性方面的关键作用。DFT计算表明，Pt–C3和Pt–C4位点上的HER过程有着不同的反应途径，从而表现出不同的反应活性，这为活性位点设计和合成的基本理解提供了新见解。更重要的是，使用Pt@DG作为阴极的电解槽表现出明显提高的制氢效率，从而在电解领域具有广阔的应用前景。