山东大学

本文基于单晶生长理论，研究了维持稳定、一致生长驱动力的方法。对比分析表明，与稳定压力条件下生长的样品相比，每种动态调节方法都显著增加了石墨烯的尺寸。

文章介绍了FGFET的基本结构、工作原理以及评估参数，重点探讨了FGFET的材料选择和器件图案化技术，为构建高性能器件提供了指导策略。聚焦FGFET在可穿戴和植入式生物传感中的应用，重点分析了实现高性能柔性生物传感器的关键技术环节。文章最后展望了该领域未来的发展趋势。本文重点在该领域的关键技术、发展机遇、趋势及挑战进行分析讨论。希望这些讨论能为未来在高性能GFET及其柔性生物医学传感应用方面的研究提供有益的参考。

该团队设计并制备了基于单一催化剂的电学检测平台，成功实现了对环闭合复分解（RCM）反应路径的可视化。通过这种平台，研究人员不仅揭示了生产性路径和隐藏的退化路径，而且发现传统上被认为不希望出现的退化路径对生产性路径具有意外的建设性耦合作用。进一步研究表明，外部电场可以有效调控这两种路径，从而精确控制反应进程。

研究采用简便、可扩展的冷冻干燥和碳化方法，高效制备了可再生、低密度、高强度和大纵横比的陶瓷二氧化硅（SiO2）纳米纤维，以帮助制备超轻但坚固、高弹性和疏水的石墨烯气凝胶。

研究提出了一种多功能柔性传感器，它是通过将激光诱导石墨烯（LIG）简单转移到聚二甲基硅氧烷上而实现的。在转移过程中，LIG 层上形成了均匀的微裂缝，从而实现了灵敏、稳定的柔性传感，并具有拉伸、弯曲、扭曲和按压等多重功能。

本研究为开发多组分体系建立了一种简单而高效的结构设计策略，为设计具有磁介质协同体系和多种损耗机制的多功能三维垂直通道导电网络气凝胶型EMW吸收材料提供了灵感。

该工作构建了石墨烯/电子化合物异质结作为单原子催化剂的载体，用于调节单原子的SRR催化活性。电子化合物表面的电子云转移至石墨烯，然后传递到金属单原子，影响金属活性位点的电子结构和与锂硫分子的结合强度。通过计算吸附能、吉布斯自由能、过电势和Li2S分解势垒，进一步揭示了电子化合物对单原子催化锂硫反应的促进作用。同时构建相应的描述符用以阐明高催化活性的来源。这一研究为锂硫电池电催化剂的理论设计提供了新思路。

由于其巧妙的结构和多组分设计，FMGM 气凝胶具有丰富的异质界面结构和磁介质协同作用，表现出优异的阻抗匹配特性和多样化的电磁波吸收机制。经过优化后，制备的超轻（6.4 mg cm-3）FMGM-2气凝胶表现出卓越的电磁波吸收性能，在厚度为3.61 mm时的反射损耗最小为-66.92 dB，厚度为2.3 mm时的EAB为6.08 GHz，优于之前报道的大多数基于气凝胶的吸收材料。这项研究为制造轻质、超薄、高效和宽带电磁波吸收材料提供了一种有效策略。

首先，我们介绍场效应晶体管的基本概念和固有特征，特别关注 GFET 的独特性能以及 GFET 生物传感器的评价参数。接下来，我们将研究 GFET 如何发挥生物传感器的功能，重点关注传感机制的具体方面。随后，我们介绍了具有代表性的实例，这些实例强调了提高基于 GFET 的生物传感器性能的成功策略。然后，在多学科方法优势的指导下，我们深入探讨了使用 GFET 阵列进行多通道检测的最新进展。最后，我们预测了这一领域的未来发展方向。

研究成功合成了以氮掺杂还原氧化石墨烯纳米带（N-rGONR）为新型基底的氧化钴（CoO）纳米晶体双功能催化剂。合成的双功能催化剂具有介孔结构，CoO 纳米晶与 N-rGONR 之间具有显著的协同效应，在氧还原反应和氧进化反应中均表现出优异的活性和耐久性。

本研究提出了一种用于柔性ZAB的新型GPE，由PANa、CNF和GONR组成。结果表明，将具有独特物理性能和电化学稳定性的GONR整合到由PANa和CNF组成的双网络凝胶中，显著提高了GPE的电学和力学性能，从而提高了ZABs的整体性能。

研究发现，GNP 的加入改善了 PVDF 的熔体粘弹性并提高了其初始结晶温度。此外，GNP 还能扩大发泡温度窗口，细化泡孔尺寸，并诱导泡沫形成开孔结构。用这种方法制造的纳米复合泡沫的发泡温度窗口超过 20 °C，发泡比超过 40，密度低于0.04 g/cm3。得益于较高的发泡比、发达的开孔结构以及 GNPs 的热辐射衰减效应，纳米复合泡沫的导热系数低至 30.14 mW m-1K-1。此外，泡沫还具有良好的压缩机械性能、疏水性和阻燃性。