哈尔滨工程大学

在0.02Ag-1 的低速率下，GO/CNT@NMP显示出 703mAh g-1 的放电比容量和1655.76Wh kg-1 的超高能量密度。此外，它还实现了1.4Ag-1 的最大放电速率，是GO初始最大放电速率的五倍。表征和电化学测试表明，GO/CNT@NMP的优异性能可归因于其多孔结构、高导电性和大层间距。这项研究为超快一次电池的发展提供了一种有效的策略，旨在将超高能量密度和高速放电能力结合起来。

本研究提出了一种通过引入缺陷来增强宿主材料锂离子存储能力的策略。在理解缺陷中的锂离子存储机制方面，构建纯净的缺陷具有重要意义。本文中，研究人员采用FJH技术，在仅1毫秒的时间内成功制备了不含复杂官能团的缺陷石墨烯。该技术制备的FJH还原石墨烯（F-RGO）具有大量缺陷，并且其独特的三维结构网络赋予了其超常的锂离子存储容量。特别是，F-RGO-5在第800个循环周期内达到了2500 mAh/g的最高容量，其三维结构设计使其能够承受高电流和长期循环而不出现严重衰减。在循环过程中，新生成的缺陷和缺陷诱导的锂镀层是容量提升的主要贡献因素，而枝晶的形成则主要导致容量衰减。

这些三维 NrGO/Co-MnO 气凝胶产生的反射损耗为 -51.7 dB，有效吸收带宽为 4.08 GHz，远高于单相气凝胶。密度泛函理论计算和实验结果表明，Co/MnO 异质界面电荷再分布引起的强界面极化、缺陷诱导极化以及介电损耗和磁损耗之间的协同效应增强了三维气凝胶的电磁波吸收特性。这些发现为创造有效的电磁波材料提供了重要的见解和基础，并凸显了纳米材料异质表面工程的前景。

通过GO表面羟基与DMMP之间的酯化反应，成功地改性了D-GO，增强了其热稳定性和阻燃性能。由此制得的复合聚氨酯（D-GO/PUF）具有优异的阻燃、抑烟、吸音和隔热性能。

PANI 的存在提供了生长位点，使 NiS2 呈现出均匀致密的排列。NiS2 的这种形态调节增加了活性材料与电解质之间的接触面积。此外，PANI 还有效地将 NiS2 与 GO 的导电网络连接起来，从而提高了导电性和离子扩散特性。

由聚氨基酸、石墨烯水分散体、三乙胺和水混合而成的聚氨酸铵盐/石墨烯分散体，用于单向冷冻、冷冻干燥和热亚胺化制备PI/G复合气凝胶。PI/G 气凝胶具有各向异性的机械性能、隔热性能和导电性能。

在5 A g-1电流密度下，NiCoP/rGO-NF//AC循环10000次后的容量保持率为87.3%，表明制备的NiCoP/rGO-NF大大提高了材料的电导率和与电解质接触区域的电导率，具有作为超级电容器优良电极材料的潜力。

实验和理论结果表明，边缘氧基和双分子之间的强吸附可以构建有效的电子隧道路径，这对快速电子转移和氧化还原反应动力学是有利的。此外，双分子合作吸附在边氧位点上，并被限制在石墨烯片之间，可以有效地增加分子负载，并抑制分子溶入电解质。

综上所述，我们发现了一种快速简便的制备新型石墨烯基双官能无机/有机杂化LIBs粘结剂的方法。作者证明了该粘合剂可以为制造LFP和LTO电极提供相当的粘合强度，作为商业LIB生产中主要使用的PVDF粘合剂。使用这种新型粘合剂制备的电极浆料具有优异的流变性能，具有很高的耐湿性，并且可以在低温或更短的时间内干燥。该粘合剂可以通过加速电子和锂离子传输来提高那些低电导率纳米尺寸商业电极材料（例如，LTO和LFP）的高速性能。该粘合剂有望取代PVDF粘合剂，以制造性能更好的LTO和LFP电池。

该工作从Co掺杂的ZIF-8（Co-ZIF-8）前驱体入手，利用石墨烯量子点（GQDs）和二甲基咪唑配体（2-Melm）竞争配位，后续辅以高温热解处理，高效修复了Co-N-C电催化剂的碳缺陷，同时其电子结构和表面亲水性也得到了极大的改善。优化后的G-CoNOC电催化剂表现出了优异的电子传输性能，在极限电流的条件下运行200个小时，其电流密度还能稳定在90%以上。这得益于G-CoNOC电催化剂具有很强的抗自由基攻击能力，并且能有效还原过氧化氢副产物，从而极大提高了电催化ORR的稳定性和动力学性质。

该论文报道了一种静电吸附自组装的策略，实现了二硫化钼量子点在致密氮掺杂石墨烯层间的限域生长。致密结构的限域作用、良好的孔道结构以及强烈的界面Mo-N键，有效地提升了离子/电子传输动力学和材料的结构稳定性，从而实现了高体积比容量，高倍率，以及长循环稳定的储钠性能。

用于锂离子电池（LIB）的高性能电极材料引起了广泛关注。属硫化物由于其较大的层间距和较高的理论容量而被认为是很有前途的候选者。本文，哈尔滨工程大学殷金玲和Dianxue Cao研究人员研究通过方便的水热方法设计并合成了3D VS4/还原氧化石墨烯（rGO）气凝胶。