厦门大学

近日，厦门大学张前炎教授团队摆脱了传统氟化石墨烯制备方法的限制，采用了一种自下而上的策略，包括氟的预安装、10重Suzuki-Miyaura偶联和剧烈的Scholl反应，精准合成了外围十氟代和全氟代的扭曲纳米石墨烯DFWNG和PFWNG，成为首例成功制备具有完整π共轭结构的边缘多氟/全氟代的纳米石墨烯。

该团队致力于通过激光诱导方式快速制备改性石墨烯，进而提升致动器电极侧性能，并结合其开发潜在用于干细胞诱导分化的生物支架。

目前SiC/石墨烯异质结探测器存在响应度及探测率较低、响应速度较慢的情况。厦门大学物理科学与技术学院张峰教授课题组通过在器件中引入光栅结构及非对称电极，降低器件暗电流，提升了器件的响应度、探测率及响应速度等性能。

石墨烯与水及水性电解质接触的界面在许多技术应用中都极为重要，这些应用包括海水淡化、能源存储与转换、化学感测、生物感测以及电催化等领域。理解石墨烯如何影响水分子的结构，例如其取向和氢键网络，如图1a所示，是掌握这些系统工作机制的关键。

该工作通过逐步的[6]螺烯脱氢环化过程，实现了可控合成含有五-七元环螺旋纳米石墨烯，并且发现五-七元环的引入可有效的调控其电化学和光学性质，尤其能显著增强其CPL性能。该工作为含有五-七元环螺旋纳米石墨烯的设计和构筑提供了参考。

厦门大学谭元植教授和楚成超教授通过引入垂直于石墨烯平面的外周取代基，有效地破坏了层间堆叠，使得C222具有良好的溶解度。

2014年，诺沃肖洛夫院士与厦门大学能源材料化学协同创新中心签署正式协议，以“荣誉杰出教授”身份加盟协同创新中心，开启了自己的“厦大之旅”。同年，厦门大学成立石墨烯工程与产业研究院，由诺沃肖洛夫院士担任名誉院长。2016年，厦门大学正式敦聘诺沃肖诺夫院士为“名誉教授”（终身荣誉），启动厦门大学能源与石墨烯创新平台建设（即嘉庚创新实验室前身）。在嘉庚创新实验室成立前期，诺沃肖诺夫院士亲自参与了实验室研发基地能源材料大楼的设计。

为了探究长度因素对蒽烯的磁性基态演化的关联，团队设计并合成了两种前驱体分子，成功构筑了不同长度的蒽烯，结合实验和理论计算的结果表明，2-蒽烯在费米面附近无磁响应，基态为无磁性；3-蒽烯存在因自旋翻转的非弹性隧穿过程，基态为反铁磁性；4-蒽烯及更长的蒽烯在费米面附近存在近藤共振峰，基态为双重态。