厦门大学

厦门大学田中群院士、易骏教授团队报道了一种热冲击退火（TSA）方法，该方法可以在SiC表面实现对高质量少层石墨烯的动力学可控的外延生长，且生长时间不到10 s，有效地满足了在SiC上生产高质量、少层和低成本石墨烯的需求。

主要总结了石墨烯在 AZIBs 阴极上的最新进展和应用，包括它们的制备方法以及石墨烯/锰基、石墨烯/钒基、石墨烯/有机材料和其他石墨烯复合材料的电化学性能。此外，介绍了 AZIBs 阴极的挑战和策略，以及石墨烯基复合材料的结构和性能。此外，我们阐述了石墨烯基材料的代表性改进，其中系统讨论了它们的制造方法、纳米和微观结构以及对电化学性能的影响。此外，还提出了一些潜在的挑战、合理的建议和对其未来发展的展望。希望本文能吸引更多人对石墨烯基复合材料作为 AZIBs 阴极的应用感兴趣，并促进其实际应用。

通过在小尺寸的氮化钨/还原氧化石墨复合材料上外延生长了负载量仅1.4 wt%的Pt纳米颗粒，开发了一种高效的抗CO毒化的催化剂（Pt@WN/rGO）。其中，WN可以调节Pt的电子结构，改善CO的吸附和并促进随后的氧化，这增加了氢氧化的可用活性位点，显著提高了Pt的CO耐受性。对于酸性HOR，催化剂的质量电流密度达到了3060 A gPt-1，即使在1000 ppm的CO存在下，也能保持98.2%的高活性。

研究报告了一步式超快激光直接图案化方法，该方法可轻松合成由三维石墨烯框架内独特的钴磷共掺杂核壳异质结构衍生的电和磁活性电极材料，用于实现双模响应的电离子致动器。

研究了基于层数的石墨烯的吸附离子和电容曲线的电势依赖性构型。随着层数的增加，石墨烯的性质从类金属性质转变为类石墨行为。充电机制从单层石墨烯中的co离子解吸转变为少数层石墨烯中的离子交换主导。面积比电容从64增加到145 F·cm–2归因于对离子堆积的影响，从而影响了电化学性能。此外，揭示了双(氟磺酰基)酰亚胺锂在石墨烯/电解质界面的四甘醇二甲醚([Li(G4)][FSI])中的电位依赖性配位结构。

我们在此报告了一种方便的静电吸附辅助溶剂热方法，用于原位制备超薄Co(OH)2-CoO/氧化石墨烯纳米片杂化物(标记为Co-O-H NSs/GO-x)，作为碱性介质中OER的高效电催化剂。

该工作为认识石墨烯材料中的吡啶氮杂孔洞的质子化和金属配位提供新的线索和关键精准的模型。

在这项研究中，我们提出了一种基于 LIG 的简便而经济的方法，用于制造具有出色灵敏度和快速响应时间的柔性湿度传感器。