催化剂
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文献速递|苏州科技大学钱飞跃副教授PSEP:过氧化物类型对石墨烯基催化膜去除磺胺类抗生素效能和反应机理的影响
本文使用复合组装法,将还原氧化石墨烯(rGO)和氮掺杂碳纳米管(N-CNT)负载到尼龙微滤膜表面,制备了同时富含碳环结构缺陷和氮掺杂点位的rGO/N-CNT催化膜。
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ChemSusChem:氧化石墨烯催化的温和条件下木质素选择性降解
美国佐治亚理工大学童朝晖教授团队和纽黑文大学肖德全教授提出了一种基于氧化石墨烯和过氧化脲(过氧尿素)的廉价催化体系,将木质素选择性降解为高得率苯酚酸的方法,并通过DFT研究揭示了其催化反应机理。
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山东理工大学《ACS ANM》:Fe-N/P共掺杂三维石墨烯双官能团氧电催化剂,用于可充电锌空气电池
三维Fe-N/P-G具有较大的Brunauer–Emmett–Teller(BET)表面积和致密的孔隙网络,从而提高了传质效率。P 原子的加入能够产生协同效应,提高三维 Fe-N/P-G 催化剂的 ORR 催化活性。
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上海大学王亮Small:机械化学球磨合成策略:基于功能化石墨烯量子点调制克级原子层MoS2电催化剂
本文提出了一种简单有效的一步合成法,在球磨过程中利用GQDs作为剥离剂来合成和功能化近原子层的MoS2纳米片(ALMS)。这种无溶剂方法展现了显著的优势,包括大规模生产的可扩展性、高产率以及消除对苛刻反应要求的需求,如,有机溶剂、催化剂或真空环境。
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南开大学物理学院Ruixin Zhang等–缺陷石墨烯负载单金属原子作为氧还原反应(ORR)的高效电催化剂:第一性原理研究
结果表明,纯缺陷石墨烯可以作为衬底稳定所选的5种单一过渡金属。反应中间体的吸附自由能相互标度,并以此为基础得到活火山图。在所有结构中,掺杂在空位石墨烯上的Ni原子表现出最低的理论过电位,甚至优于实验中掺杂在空位石墨烯上的Pt单原子。
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SCMs|磷掺杂剂和石墨烯包覆层对NiCo2S4电催化剂析氢活性和耐久性的协同影响
中国矿业大学(徐州)蔡晓燕博士和毛梁博士等人在Science China Materials发表研究论文,将杂原子掺杂和石墨烯包覆相结合,以控制NiCo2S4(NCS)蛋黄壳微球的电子性能,并抵抗酸性介质中H2O和O2的腐蚀。
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哈尔滨师范大学/兰州交通大学/吉林大学:嵌入在氮掺杂石墨烯上的同核双原子催化剂,以高效的硝酸盐还原为氨:从理论预测到实验验证
在这项研究中,作者首先通过DFT计算,研究了大量固定在氮掺杂石墨烯上的同核核催化剂作为NRA催化剂的可行性。
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喜报!中钢天源2个博士后项目分获第二届安徽省博士后创新创业大赛银奖、优胜奖
初赛中,经过知名行业专家、创投孵化机构专家严格评审,由张贺新博士领衔的《碳索无限之石墨烯复合材料的开发及应用》,陈杰博士主持的《高性能石墨烯基催化剂关键技术及产业化》2个项目从全省388个项目中脱颖而出,入围决赛。
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Rare Metals 江西师范大学卢章辉: Y2O3修饰石墨烯负载NiPt纳米颗粒高效催化水合肼和肼硼烷产氢
该研究采用液相浸渍法将超细的双金属NiPt合金纳米颗粒负载在在Y2O3修饰的石墨烯(Y2O3/rGO)上,发现了石墨烯和Y2O3的复合不仅可以调控NiPt纳米颗粒尺寸,还可以调节NiPt纳米颗粒的表面电子结构,从而显著提高催化剂制氢性能。
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三单位联合AM:高还原石墨烯氧化物有效增强Melon的光电化学析氢性能
本文的实验和理论结果都表明,催化剂增强的析氢反应活性是由于(1)HRG的高表面积;(2)melon的π共轭庚嗪环基团的存在;(3)在HRG和melon的界面上电荷的重新分布。此外,melon中伯胺基团的存在提高了光阳极的润湿性。综上所述,本文制备的HRG@melon纳米复合材料可以作为绿色、低成本和高效的光催化剂用于相关应用。
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原子尺度精确结构工程实现石墨烯电催化剂高选择性氧还原反应,助推过氧化氢生产技术创新
随着将不可预测的内在缺陷减少到与孔边缘的氧基组合形成统一的活性位点,我们制备的O-HGr由于拥有固有的晶格缺陷区,可以获得与氧化石墨烯(O-Gr)相比更高的活性和选择性。
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锂氧电池双功能氧催化剂研究有了新进展
该工作中,团队开发出了一种具有显著活性和耐用性的二维多孔Pt/RuO2/G双功能电催化剂,其获得的Pt/RuO2/G具有优异的双功能氧催化活性。并且,以其作为正极催化剂构筑的锂氧气电池实现了超过220次(超过2200小时)的循环性能。理论计算结果表明,Pt/RuO2/G基锂氧电池中导电性的提高和对反应中间体吸附能的减弱,使电池具有较低的充电电压和长期可循环性。
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昆明理工大学化学工程学院、云南中烟工业有限责任公司YiRong Li等–分级多孔石墨烯的可扩展合成及其在电催化中的应用
分级多孔结构使这种三维石墨烯具有广泛的适用性,其已被用于制造氧还原反应的高效电催化剂。开发了一种的由铁片合成Fe3O4 NCs的绿色电化学过程的方法。所合成的Fe3O4 NCs可作为模板构建3D分级多孔石墨烯。
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南开《AFM》:纳米片共价键合石墨烯实现高效CO2转化!
来自南开大学的学者利用亲核取代反应合成碳纳米片,其 Fe-N4O 构型通过共价键固定在石墨烯基底 (Fe-N4O-C/Gr)上。密度泛函理论计算表明,与通常的平面单原子 Fe 相比,Fe-N4O与一个氧 (O) 原子在轴向的独特构型不仅抑制了竞争性析氢反应,而且促进了 *CO 中间体的解吸。