催化剂

WGL HTs的ORR活性由WGL的曲率半径及其连续性决定。曲率半径影响氧气的吸附状态，如从氧气吸附测量中获得的平衡常数所示。通过功函数测量确定，石墨层的连续性也促进了电子向吸附氧的传输。WGL HTs的ORR活性位点充当氧吸附位点，π-电子系统将电子转移到吸附的氧上。

我们使用像差校正的扫描透射电子显微镜、纳米束电子衍射和电子能量损失谱（EELS）来表征燃料电池运行前后掺B FLG的原子和电子结构。这些数据表明，掺杂B的FLG的纳米级波纹是提高稳定性和高耐腐蚀性的关键因素。

这种具有协同作用的功能性、定制性和兼容性的膜可以提高高级 K+ 存储设备的属性，例如柔性 K 离子电容器和基于 K 的双离子电池。这项工作为储能领域的柔性电极设计提供了新的思路，以及各种类型的构象，为开发其他领域（如催化剂、电磁屏蔽）的柔性功能膜带来了更多的机会。

研究系统地概述了石墨烯基材料和COFs的结构和性能研究进展。然后，综合综述了制备COF/石墨烯杂化物的合成策略，包括一锅法合成、非原位合成和原位生长。之后，结合它们在吸附、分离、催化、传感和储能等多方面的应用，剖析了COF/石墨烯杂化物的关键属性。最后，本综述通过阐明当前的挑战并展望COF/石墨烯杂化物研究领域的前景来结束。

研发高效的电催化剂可以显著降低电解水的能耗和提高转化效率。本项工作以MoCo双金属氢氧化物作为前驱体，在三维(3D)氮掺杂多孔石墨烯衬底上合成了蜂窝状多孔MoCo合金(Mo0.3Co0.7@NPG)。

为了在 IBP 降解过程中引发 PMS，研究人员以 2-甲基咪唑为配体，氧化石墨烯为支撑基底，合成了钴锰双金属 MOF。研究考察了这些复合材料的理化特性和各种反应参数，如催化剂、PMS 和 IBP 的用量，以及 pH 值、温度、离子、天然有机物、水基质和一系列抗生素。此外，该研究还评估了反应机理、可重复使用性和降解途径。

在本研究中，作者将COF-366-Co共价锚定在氧化石墨烯(GO)表面，制备了一种稳定的COF-366-Co复合材料(GO-COF-366-Co)，用于光催化CO2还原。

本研究已经证明了分散在氮掺杂石墨烯上的低含量原子Fe，用于在0.1 m KHCO3中将CO2高效还原为CO的活性。详细的结构表征，包括HRTEM，HAADF-STEM，和EDS揭示了氮掺杂的石墨烯衬底上的Fe原子的均匀分散。

本研究为石墨烯基光催化法从温室气体中合成高附加值的化学燃料开辟了一条新途径。

本文的核心创新点是通过将HxYO2−x位点植入到Ru掺杂石墨烯中，并引入氧空位，实现了低过电位碱性氢发生的高效催化。具体来说，通过简单的溶剂热合成方法，将含有高密度和低负载的RuYO 2 −x纳米颗粒（Ru：8.84 at.%，Y：13 at.%）合成并固定在石墨烯上。