催化剂

本研究采用了创新的闪蒸焦耳加热（flash Joule heating, FJH）技术，成功合成了多孔石墨烯辅助的动态钯（Pd）催化剂，该技术通过在数毫秒内产生超高温，促进了碳前体的石墨化和多孔结构形成，为Pd提供了优异的锚定平台。开发的“一体化”系统利用这种多孔石墨烯作为支撑材料，实现了Pd2+离子的均匀锚定和原位还原，促进了氢化反应中Pd1和Pd NPs的协同效应。

研究提出了一种新型的去合金化纳米多孔铂铜镍钴锰多组分合金，这种合金的韧带/孔隙范围在 2-3 纳米之间，并被原位封装在三维、独立的纳米多孔管状石墨烯网络中，其孔隙/管直径在 200 到 300 纳米之间。这种方法可以精确控制贵金属负载量和合金成分，同时防止贵金属在整个制备过程中流失。

本研究设计的掺杂杂原子的GO气凝胶具有高比表面积和丰富的催化位点，能够有效地将二氧化碳捕集和光催化还原结合起来，在环境污染物吸附和修复方面具有潜在的应用前景。

通过两种循环方案研究了石墨烯载体上不同缺陷引发的降解机制。在启动/关闭循环（1.0–1.6 V vs. RHE）中，碳氧化反应 (COR) 导致 Pt 纳米颗粒 (NP) 脱落或群状聚集。理论模拟结果表明，空位缺陷的扩展促进了COR中决定性步骤的反应动力学，降低了其反应过电势。在负载循环下（0.6-1.0 V vs. RHE），含氧缺陷导致氧化态 Pt 含量升高，从而加剧 Pt 的奥斯瓦尔德熟化。空位缺陷的存在可以增强电子从石墨烯到Pt表面的转移，减少Pt的d带中心并使铂在循环中更难形成氧化态。

本研究采用煅烧法和水热法结合制备了LaCO3OH与N、S共掺杂石墨烯（LCOH/GNS），该催化剂可高效降解左氧氟沙星（LVX）。

本文报道了利用激光直写加工技术和丝网印刷技术实现了在聚酰亚胺（PI）薄膜上大规模制备三电极体系的LIG电化学传感器（LIGS）。通过对其电化学性能的评估，LIGS具有显著的电催化性能，具有替代传统玻碳电极、丝网印刷电极的潜质。此外，将LIGS用于检测对苯二酚（1,4-二羟基苯，HQ）、邻苯二酚（1,2-二羟基苯，CC）和间苯二酚（1,3-二羟基苯，RC），LIGS表现出优异的检测性能。

通过利用石墨烯量子点（GQDs）作为碳载体的前体，并在其中自组装出具有腔的纳米结构，科学家们成功地将异原子（例如氮和氧）与金属离子形成配位络合物，从而实现了对异原子排列的精确控制。通过这种方法，科学家们成功地制备出具有优异电催化性能的过渡金属单原子催化剂，为电化学和催化领域的应用提供了新的可能性。