催化剂

该工作构建了石墨烯/电子化合物异质结作为单原子催化剂的载体，用于调节单原子的SRR催化活性。电子化合物表面的电子云转移至石墨烯，然后传递到金属单原子，影响金属活性位点的电子结构和与锂硫分子的结合强度。通过计算吸附能、吉布斯自由能、过电势和Li2S分解势垒，进一步揭示了电子化合物对单原子催化锂硫反应的促进作用。同时构建相应的描述符用以阐明高催化活性的来源。这一研究为锂硫电池电催化剂的理论设计提供了新思路。

特别是GPHI石墨烯增强光触媒技术，其核心优势在于石墨烯与二氧化钛的界面效应，这种效应显著提升了光催化效率，使得甲醛、氨、硫化氢等有害物质的分解更为彻底，细菌和病毒的消除也更为高效。而IFD高压静电技术则通过负离子与空气分子的互动，对细小颗粒物的吸附能力得到了显著增强，进一步提升了空气净化的整体效果。

该异质结利用了MoS2和GQDs的强可见光吸收能力和长的载流子寿命，通过与ZIS的结合，显著提高了光吸收能力，并在500-1500 nm范围内实现了有效的电荷分离和传输。研究团队发现，这种三元异质结由于其双S-scheme界面（MoS2-ZIS和ZIS-GQDs），形成了有向的内建电场，加速了光生电子从MoS2和GQDs的导带向ZIS的价带转移，促进了与空穴的快速复合，从而提高了光催化反应的效率。

这项研究提出了一种可行的策略，即通过轴向TM簇配位来调节石墨烯支持的MN4 SACs的电子结构以及催化活性，这可以帮助合理设计更多具有所需功能的基于石墨烯的SACs。研究结果不仅为开发新型高效多功能电催化剂提供了理论依据，也为电催化剂的设计提供了新的视角。

本研究创新性地应用闪蒸焦耳加热（FJH）技术，将生物质衍生的热解碳快速转化为2至5层石墨烯，突破了热解碳非晶结构限制，显著提升了其在高级氧化过程（AOPs）中的活化效率。FJH技术通过电流诱导的瞬时超高温和应力场，实现了热解碳的碳化、石墨化和剥离同步进行，同时氮原子的挥发化加速了石墨化过程。

本研究采用了创新的闪蒸焦耳加热（flash Joule heating, FJH）技术，成功合成了多孔石墨烯辅助的动态钯（Pd）催化剂，该技术通过在数毫秒内产生超高温，促进了碳前体的石墨化和多孔结构形成，为Pd提供了优异的锚定平台。开发的“一体化”系统利用这种多孔石墨烯作为支撑材料，实现了Pd2+离子的均匀锚定和原位还原，促进了氢化反应中Pd1和Pd NPs的协同效应。

研究提出了一种新型的去合金化纳米多孔铂铜镍钴锰多组分合金，这种合金的韧带/孔隙范围在 2-3 纳米之间，并被原位封装在三维、独立的纳米多孔管状石墨烯网络中，其孔隙/管直径在 200 到 300 纳米之间。这种方法可以精确控制贵金属负载量和合金成分，同时防止贵金属在整个制备过程中流失。