催化剂

在这里，氮的加入引出了包裹金刚石核心的MLG壳的起源，形成了独特的sp3/sp2杂化框架。通过各种光谱研究阐明了BDD-MLG核壳组成的纳米样形貌的演化机制。通过亚甲基蓝(MB)和罗丹明B (RhB)染料在低功率紫外线(UV)照射下的降解，考察了这些核壳纳米墙的光催化性能。

本文综述了近年来石墨烯基ECR电催化剂的研究进展，详述了石墨烯基电催化剂的构筑方法，探讨并梳理了石墨烯的点/线缺陷、表面官能团、掺杂原子构型、金属单原子种类、材料表界面性质等与ECR性能之间的本征构效关系。

将该材料应用于玉米秸秆微晶纤维素催化氧化5-羟甲基糠醛(HMF)和一步光催化转化为2,5-呋喃二羧酸(FDCA)，同时协同产氢。光催化反应的实验结果揭示了可能的反应途径，理论计算进一步证实了羟基氧化是反应过程中的一个速率决定步骤。在最佳组分配比下，HMF的转化率达到100%，FDCA产率为99.4%。法拉第制氢效率为96%，具有良好的协同光催化性能。

混合催化剂由激光生成的分散在还原氧化石墨烯（rGO）上的 Fe50Ni50 纳米粒子（FeNi NPs）组成，并沉积在镍泡沫基底上生长的镍铁层双氢氧化物（FeNi LDH）上。制备的FeNi-rGO/FeNi/Ni泡沫混合催化剂在10 mA/cm2的电流密度下仅需要234 mV的过电位，比在镍泡沫基底上测试的商用RuO2催化剂低37 mV。此外，这种混合催化剂非常坚固耐用；它能经受10,000次加速老化循环，并能在10 mA/cm2的电流密度下运行1,300小时以上而不出现性能衰减。

在本研究中，CoCuFe-LDH复合材料通过成本效益高且简单的一步水热工艺在石墨烯(G)上生长。

这项研究不仅介绍了一种新颖的催化剂设计，该设计将原位 Fe 金属粉末加入 OER 活性催化剂中以生成 HER 活性位点以实现双功能，而且还提供了一种制造用于工业应用的高性能电催化剂的途径。

本文基于密度泛函理论(DFT)，系统研究了碱性环境下羟基改性双稀土铕掺杂石墨烯的析氧反应机理。

东华理工大学张爽团队开发了一种新型二硫化钼/氧化石墨烯异质结（MoS2/GO-H）作为电容去离子（CDI）的有效电极，用于去除水中低浓度的铀离子（UO22+）。这种异质结通过结合电吸附和电催化的优势，引入了一种创新的电吸附-电催化系统（EES）策略。EES系统利用MoS2和GO界面处的界面极化产生额外的电场，显著影响载流子的行为。

研究者们设计了一种通用的合成策略，构建了一系列三维多孔石墨烯-铁基电催化剂（3DGr-FeP、3DGr-Fe3C和3DGr-Fe3Se4）并用于调控锂硫电池的电化学反应。所合成的催化剂中，三维多孔石墨烯可以形成良好的导电网络，而均匀分散的铁基纳米粒子可作为高活性的催化中心。这种有效集成促进了多硫化物的吸附和催化转化，从而提高了电池的整体电化学性能。