催化剂

在众多氢气传感器中，利用钯吸氢后在几何结构、声学、力学、电学、光学等性质的变化，发展灵敏度和选择性兼优的氢气传感器一直是相关领域的重要方向。通过监测非连续性钯纳米结构在氢化过程中的电导率变化反映原位环境中氢气浓度，具有成本低、灵敏度高等优点，在近年来更是吸引了许多研究兴趣。然而，由于钯材料与衬底之间较强的界面粘附力，使得器件电导变化迟滞甚至阻抑，致使该类传感方法的实际应用遇到了巨大挑战。

本工作通过简单的两步水热反应、后续热处理及硫蒸气渗透法制备了NCO-GA/S复合材料（图1），并借助扫描电子显微镜、X射线衍射、热重分析、氮气吸脱附测试等表征手段（图2），证明成功构建了三维多孔NCO-GA气凝胶结构，且NCO-GA可提供丰富的大孔和中孔结构，使硫蒸气快速吸附并通过毛细凝结成核，得到含硫量高达80.4%的NCO-GA/S复合材料。同时，固定在石墨烯纳米片上的单分散极性NiCo2O4纳米颗粒具有较大的比表面积，可以提供更多的活性位点以化学吸附硫或多硫化锂，从而显著抑制“穿梭效应”，提高活性材料的利用率。

本文报道了一种 P 掺杂的石墨烯气凝胶作为 CO2还原制乙醇的自支撑电催化剂。在 -0.8 VRHE 下实现了 48.7% 的最高法拉第效率 (FE) 和 70 小时的长期稳定性。同时，可以获得 14.62 μmol h-1 cm-2 的出色乙醇产率，优于大多数报道的电催化剂。

本论文报道了一种具有高催化活性和高稳定性的嵌入片层石墨烯Ce-UiO-66固氮光催化剂（GSCe），并将其作为太阳能氨肥成功运用于水稻培育。石墨烯的嵌入能够控制活化并改善光生电子的分离和转移。

开发了一系列铂催化剂，由纳米金刚石/石墨烯(ND@G)混合载体负载单原子、完全暴露的团簇和不同铂负载的纳米颗粒，以揭示低温CO氧化活性之间的特殊关系和Pt−Pt配位数，探讨了低温CO氧化活性位点的局部结构。在惰性纳米碳载体上完全暴露的Pt团簇(0.5wt%Ptn/ND@G)作为一种活性物种，表现出优越的低温CO氧化活性和低活化势垒，这归因于近100%的Pt分散和拥有多个活性位点。

今日，美国 加利福尼亚大学洛杉矶分校黄昱团队发文，报道了一种石墨烯-纳米球封装的铂钴PtCo@Gnp纳米催化剂的设计，由于石墨烯纳米球的非接触封装，该催化剂在所需超低铂族金属PGM负载（0.070mgpgmcm–2）下，呈现良好的电化学可接近性和优异的耐久性。

在催化过程中，VS4与rGO之间存在较强的键合，有利于电子的转移。因此，该复合催化剂具有优越的ORR活性、甲醇耐受性和较长的耐用性。本研究为开发廉价、高效、稳定的Pt/C替代催化剂提供了有益的探索。

选取三种对称钴卟啉，其中位分别为苄基、三苯胺咔唑和咔唑，分别被命名为Bz-CoPor、Cb-CoPor和TPACb-CoPor，涂覆在氧化石墨烯(GO)上作为电催化剂，考察取代基对氧还原反应(ORR)的影响。

将二氧化碳 (CO 2 ) 电化学还原为乙醇是缓解全球变暖和资源利用的有前景的策略。然而，由于C─C耦合和多次质子-电子转移的复杂性，CO 2到乙醇的转化仍然是一个巨大的挑战，具有低活性和选择性。本文提出一种P掺杂的石墨烯气凝胶作为自支撑电催化剂，用于将CO 2还原为乙醇。

研究通过氯化钠硬模板法合成了单分散的钴原子锚定在含氮类石墨烯层级结构多孔碳纳米片（SA-Co-N4-GCs）用作锌空气电池高效双功能氧电催化剂。其三维互联的分层多孔结构和高的比表面积，不仅暴露了更多的Co-N4活性位点，促进ORR/OER反应动力学，同时创建了一个高效的电荷/物质传输环境，减少扩散阻碍并加强电解质在活性位点的可及性。