催化剂

本文通过水热加后续硫化法得到了在碱性环境下具有优异电催化OER性能的 (Fe0.33Ni0.67)S2及(Fe0.33Ni0.67)S2/rGO-x% (x=10, 20)复合电催化材料。

本文报道了一种采用超声-水热法合成的TiO2-石墨烯-Ta3N5三元杂化光催化剂。与原始的TiO2和Ta3N5相比，制备的TiO2-石墨烯-Ta3N5的光催化纯水裂解行为显著增强，最佳的H2-演化速率为180 μmol h-1 g-1。结合系统表征，我们证明了增强的光催化性能归因于可见光利用率和电荷转移行为的改善。

本研究结合了成本效益高的生物质材料和获得具有优异ORR能力的N掺杂生物炭催化剂的简单策略，这为从天然材料合成具有高商业应用潜力的低成本和优异ORR碳催化剂提供了路线图。

本文开发的工艺在大气压条件下利用了更快、更简单、更经济、更高效的方案。在温和的条件下，研究中强调的微波辅助过程从氧化石墨烯合成帆布状碘/还原氧化石墨烯结构。因此，已经开发出一种低成本，高效的铂基催化剂替代品。

系统研究揭示了电化学性能与石墨烯粒径之间的特殊相关性，尺寸更小的 3D 石墨烯可以更好地保持Pt嵌入过程和电化学应用中的微观结构分布，有利于氧和锂离子的传输，降低Li2O2的分解能垒，进一步获得降低的充电过电位（0.22V）和延长Li-O2的循环寿命电池。最后，预计这项工作可以促进2D材料和更大尺寸3D 材料在Li-O2电池中的实际应用。

作为催化剂，1T’-MoTe2 NPs/rGO 表现出高效的 HER 性能和高电流密度（1 A cm -2) 已通过 520 mV 的过电位实现。此外，提高电导率和增加比表面积的协同效应使组装的不对称 1T’-MoTe 2 NPs/rGO//活性碳超级电容器表现出高储能性能（98.8 F g -1 at1Ag -1），优异的倍率电容和高运行稳定性。这项工作为构建多功能纳米复合材料用于绿色能源发电和储存提供了一种可行的方法。

其突出的性能归因于Co基与N-掺杂石墨烯之间电子的相互作用，以及活性吡啶- N基团的存在。这项工作为设计高效的非贵金属基电催化剂提供了范例。

这项工作为精心设计的原子分散催化剂提供了一种有效的合成方法，并揭示了局部配位环境对改善两个电极的重要影响，促进了锂硫电池的实际应用。

采用水热法合成了一种高效稳定的氧还原反应(ORR)复合催化剂rGO改性VS4。采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X-射线衍射(XRD)、拉曼光谱、BET比表面积法(BET)、X-射线光电子能谱(XPS)和电化学方法对催化剂的结构、形貌、组成和催化活性进行了检测。