催化剂

本文制备了B-掺杂石墨烯气凝胶(BGA)用于气体扩散电极，并将其作为EAOP去除四环素(TC)的阴极。BGA体系的自由基产率较高(169.59 μM)，反应速度较快(0.35 min-1)， TC去除率较高(99.93%)。

该课题组报道了一种超薄石墨烯气凝胶双功能氧催化剂，其ORR（E1/2）和OER（E10）过电位差（∆E）仅为0.61 V，在锌-空气电池和电解水方面的应用方面表现优异。

本文开发了一种合成PVDF-HFP@rGO夹层多孔薄膜的新方法。与PVDF-HFP/rGO复合薄膜和纯PVDF-HFP薄膜相比，制备的夹层薄膜表现出优异的MB压电催化性能。综上所述，压电催化性能在很大程度上取决于rGO的电荷态与PVDF-HFP提供的压电势之间的协同作用。夹层结构可实现轻松的电荷交换和高压电场供应。

本研究为高效碳基催化剂的设计和制备提供了分子水平的调控方法。

该工作开发的由Gr和IL在SiC上组成的新型催化剂，实现了17.1 mmol∙gcat−1∙h−1的CO2转化率和近乎完美的> 99%的C2H5OH选择性。IL促进了SiC衬底向石墨烯活性位点的光生电子转移，提供了高效的CO2活化和C-C偶联生成C2H5OH。该工作为有效资源化利用CO2的先进人工光合研究提供了新思路。

本文开发了“多酸原子界面工程策略”用于制备掺杂石墨烯负载单原子Al和O共掺杂的氮化钼量子点催化剂（AlO@Mo2N-NrGO）。研究结果表明：通过电化学原位重构可以在AlO@Mo2N-NrGO电催化剂表面重构生成Al-OH水合物，这不仅极大改善了电催化剂表面的亲水性，还能有效降低水分解和氢气脱附的能垒（在400 mA·cm-2工业大电流密度下仅需285 mV的过电位）。

该工作先合成出具有超细核壳结构的Cu1Au1@Cu1Pd3纳米点（NDs），然后将其均匀分散于N掺杂的3D多孔石墨烯纳米片（NGS）上，并进一步进行低温退火（A）处理，从而最终制备出Cu1Au1@Cu1Pd3 NDs/NGS-A电催化剂，其具有优异的碱性ORR和AOR电催化性能。

Zn的引入和氧化石墨烯（GO）的存在不仅通过双金属协同作用提高了催化剂中单原子钴（Co0）的产量，而且对调整催化剂的形貌也有积极作用。GO改性后，Zn/Co-MOF@rGO-600的电荷转移电阻（Rct）下降了3.15倍。

基于此，华中科技大学王帅等人在碳布（CC）上，将N掺杂石墨烯限制的空心CoSe2纳米粒子（NG-HCS）锚定在 N 掺杂垂直取向石墨烯纳米网阵列（NGM-As）上（CC/NG-HCS@NGM-As）。