催化剂

本文提出了一种简单的“重合还原”水热方案，成功制备了负载在还原氧化石墨烯上的Ru-Pt非均相双金属纳米颗粒。该方法简化了催化剂的合成过程，并通过促进Ru1Pt2@rGO在碱性和酸性环境中的高效氢气演化反应（HER）动力学，显著提升了其催化活性。

该团队设计并制备了基于单一催化剂的电学检测平台，成功实现了对环闭合复分解（RCM）反应路径的可视化。通过这种平台，研究人员不仅揭示了生产性路径和隐藏的退化路径，而且发现传统上被认为不希望出现的退化路径对生产性路径具有意外的建设性耦合作用。进一步研究表明，外部电场可以有效调控这两种路径，从而精确控制反应进程。

在本项工作中，作者采用高导电性的Bi2Te3纳米片和高质子导电性的氧化石墨烯作为有效的助催化剂，协同提高Zn0.67Cd0.33S的可见光催化制氢性能。本研究为开发新型光热转化可见光催化剂提供了新的思路。

通过在小尺寸的氮化钨/还原氧化石墨复合材料上外延生长了负载量仅1.4 wt%的Pt纳米颗粒，开发了一种高效的抗CO毒化的催化剂（Pt@WN/rGO）。其中，WN可以调节Pt的电子结构，改善CO的吸附和并促进随后的氧化，这增加了氢氧化的可用活性位点，显著提高了Pt的CO耐受性。对于酸性HOR，催化剂的质量电流密度达到了3060 A gPt-1，即使在1000 ppm的CO存在下，也能保持98.2%的高活性。

在这里，氮的加入引出了包裹金刚石核心的MLG壳的起源，形成了独特的sp3/sp2杂化框架。通过各种光谱研究阐明了BDD-MLG核壳组成的纳米样形貌的演化机制。通过亚甲基蓝(MB)和罗丹明B (RhB)染料在低功率紫外线(UV)照射下的降解，考察了这些核壳纳米墙的光催化性能。

本文综述了近年来石墨烯基ECR电催化剂的研究进展，详述了石墨烯基电催化剂的构筑方法，探讨并梳理了石墨烯的点/线缺陷、表面官能团、掺杂原子构型、金属单原子种类、材料表界面性质等与ECR性能之间的本征构效关系。

将该材料应用于玉米秸秆微晶纤维素催化氧化5-羟甲基糠醛(HMF)和一步光催化转化为2,5-呋喃二羧酸(FDCA)，同时协同产氢。光催化反应的实验结果揭示了可能的反应途径，理论计算进一步证实了羟基氧化是反应过程中的一个速率决定步骤。在最佳组分配比下，HMF的转化率达到100%，FDCA产率为99.4%。法拉第制氢效率为96%，具有良好的协同光催化性能。