负载吸附

在这项研究中，研究人员设计并合成了一种新型的硫宿主材料——CoN/Co9S8共嵌入还原氧化石墨烯（RGO）的复合材料，以及Co9S8改性的分离器，以增强Li-S电池的电化学性能。

rGO 将 VS2 牢固地锁在蜂窝状结构中，有效防止了电极在充放电过程中的体积膨胀甚至结构坍塌。石墨烯的引入有效提高了离子/电子的扩散能力，缩短了离子/电子扩散的传输距离。VS2/rGO 阳极材料在 139.7 mA g-1 下的初始充放电容量分别为 1190/959 mAh g-1，起始 CE 为 80.57%。150 次循环后，放电容量不仅保持在 737 mAh g-1。因此，VS2/rGO 复合材料能在一定程度上改善 VS2 锂储能材料的电化学性能，为开发新型优质锂电池负极材料做出一定贡献。

本研究成功应用Flash Joule heating（FJH）技术，快速制备了具有高比表面积和优异吸附性能的多孔碳材料。研究结果揭示了烟煤变质程度对多孔碳物理化学性质的影响，尤其是低变质程度烟煤在制备过程中展现出的高挥发分含量，有利于多孔碳孔隙结构的发展。FJH技术以其快速、节能和环保的优势，为多孔碳材料的绿色制备提供了新的策略。

研究还探究了在不同碳酸盐比例和不同闪蒸电压下3D PFG的孔隙结构变化，掌握了FJH过程中分级孔隙结构的可控合成条件。实验和模拟结果表明，3D PFG作为吸附剂，对甲基蓝和甲基橙具有良好的分散性和吸附性能。FJH作为一种环境友好型的合成过程，不仅简化了3D HPG的制备过程，还为煤炭的高附加值利用提供了宝贵的方法。

本研究采用了创新的闪蒸焦耳加热（flash Joule heating, FJH）技术，成功合成了多孔石墨烯辅助的动态钯（Pd）催化剂，该技术通过在数毫秒内产生超高温，促进了碳前体的石墨化和多孔结构形成，为Pd提供了优异的锚定平台。开发的“一体化”系统利用这种多孔石墨烯作为支撑材料，实现了Pd2+离子的均匀锚定和原位还原，促进了氢化反应中Pd1和Pd NPs的协同效应。

在应用方面，活性炭在多个领域有重要贡献，包括提供清洁、安全的饮用水；增强化学制造中的关键环节；减少空气排放中的污染物；降低环境影响，实现废水的再利用或处理；净化食品产品；保护个人环境；通过修复项目改善环境等。

研究提出了一种新型的去合金化纳米多孔铂铜镍钴锰多组分合金，这种合金的韧带/孔隙范围在 2-3 纳米之间，并被原位封装在三维、独立的纳米多孔管状石墨烯网络中，其孔隙/管直径在 200 到 300 纳米之间。这种方法可以精确控制贵金属负载量和合金成分，同时防止贵金属在整个制备过程中流失。

本研究设计的掺杂杂原子的GO气凝胶具有高比表面积和丰富的催化位点，能够有效地将二氧化碳捕集和光催化还原结合起来，在环境污染物吸附和修复方面具有潜在的应用前景。

本文提出了一种基于纤维素纳米晶体和氧化石墨烯的离子印迹气凝胶 (P-ICA)，并引入了光热转换材料 croconaine 和温敏单体 NIPAM。P-ICA 在 808 nm 近红外光照射下，利用 croconaine 的光热转换特性将光能转化为热能，并通过 PNIPAM 的相变收缩，改变印迹位点的空间尺寸，从而实现 Dy(III) 的可控绿色脱附。P-ICA 表现出优异的吸附动力学和选择性，在五次吸附-脱附循环后仍能保持 90.43% 的吸附性能。