科研进展

在本研究中，利用基于密度泛函理论（DFT）的模拟方法，研究了TPDH-gr作为LIB阳极材料的潜在应用。通过吸附计算，估计TPDH-gr的高理论容量为1116 mA hg−1，Li原子的扩散势垒较低（0.08−0.2eV），与目前最常用的LIB阳极石墨的能势垒相当。

在这项研究中，研究人员通过改进的Hummer方法，利用废旧锂离子电池中的石墨作为前体来合成石墨烯氧化物，并将其作为水系锌离子电池（AZIB）的阴极。他们首次在文献中强调了对通过这种方法从废旧石墨（SG – GO）合成的GO片的研究，并与使用商业石墨粉末合成的GO进行了结构和形态性质的分析。

研究报告了一种原位浸渍合作策略，即在膨胀过程中将氧化石墨烯（GO）和聚乙二醇（PEG）一起引入碳纳米管（CNT）网格，并构建1D-2D多层次骨架，从而得到CNT/GO/PEG复合相变纤维。GO 的存在在增加界面接触和空间体积方面发挥了更重要的作用，从而产生了高负载（高达 96.8%-98.4%）、高相变焓和相对较低的热导率等特性。因此，CNT/GO/PEG 相变纤维在放热过程中具有更高的热效率，显示出良好的热管理特性。

与单一的 MXene 或石墨烯成分相比，异质结构中的MXene侧能更有效地锚定多硫化锂并抑制穿梭效应。然而，更重要的是，Ti2CS2-石墨烯异质结构能更有效地促进放电过程中的硫还原反应，并降低充电过程中Li的扩散阻力/Li+2S 的分解阻力，这有利于改善Li-S电池的迟滞动力学。这项研究表明，Ti2CS2-石墨烯异质结构可用作潜在的阴极宿主，并为锂-S电池阴极宿主的设计提供了理论指导。

在这项工作中，选择的策略是在膜的聚合物基质中简单地添加无机填料。使用改进的Hummers方法合成了不同数量的氧化石墨烯(GO)，并将其掺入基于Fumion的膜中。

本文综述了SA/GO复合材料作为吸附剂对重金属离子(HIMs)、抗生素、染料和溢油的吸附能力与其他吸附剂的比较。同时，还介绍了吸附剂对不同污染物的吸附机理。此外，还分析了吸附剂初始投加量、污染物初始浓度、温度、pH、离子强度等因素对吸附过程的影响。最后，指出了SA/GO复合材料在废水处理中的挑战和前景。

利用氧化石墨烯（GO）在流场中取向排列的行为和其凝胶化的能力，继承和复制了水热釜中的流场行为，实现了对水热釜“黑匣子”从不可见到可见的突破。该项研究增进了人们对水热过程中流体传热和传质行为的理解，对纳米材料的水热合成具有重要的指导意义。

通过回顾二维纳米材料的卓越环保性能，特别是石墨烯及其衍生物，本综述旨在激发对石墨烯基POU水处理的进一步讨论和研究，特别是关注去除新兴污染物(ECCs)

本文基于密度泛函理论(DFT)，系统研究了碱性环境下羟基改性双稀土铕掺杂石墨烯的析氧反应机理。

首先，将浓硫酸预掺杂到石墨箔中，促进石墨箔均匀膨胀，将其转化为准单层石墨烯结构。随后，在还原性/氧化性电解质中进行后剥离会同时触发剥离和氧化过程，从而产生分散良好的石墨烯纳米片，其氧化程度可在数分钟内量化。综合表征研究证实了剥离氧化石墨烯的不同氧化程度，跨越了通过施陶登迈尔、霍夫曼和胡默斯方法获得的传统氧化程度。此外，我们还评估了该方法的可扩展性以及剥离氧化石墨烯纳米片的溶液可加工性，证明可以连续生产公斤级氧化石墨烯，并制造出具有优异机械性能的米长纳米复合薄膜。

腺嘌呤修饰的氧化石墨烯纳米片被嵌入到这些弹性体中，以提供丰富的界面非共价 H 键。多类型 H 键的协同作用有效地解决了上述矛盾特性，在室温自愈合 2 小时内（自愈合效率 = 85.62%）创造出一种具有最佳机械性能（46.60 兆帕的优异强度和 1736.89% 的拉伸性）的弹性体。有趣的是，仿生聚氨酯/石墨烯即使在低温和水环境下也能表现出抗腐蚀和爬行功能，从而实现快速自愈，这为构建坚韧的自愈柔性复合材料提供了一种新策略。