科研进展

首先，通过两步化学还原法对氧化石墨烯进行预处理，增加层间距并建立气体逸出通道，避免快速还原过程中气体释放对薄膜结构的破坏。随后，将预处理的氧化石墨烯薄膜夹在两层石墨板之间，利用焦耳热效应进行快速高温还原，并通过控制加热速率，实现缓慢升温至2500°C，有效避免薄膜破裂。

我们通过二维氧化石墨烯和一维壳聚糖大分子的自组装开发了一种纳米级跨维度复合材料，能够同时充当金离子的清除剂和还原剂。这种多维结构不需要施加任何电压来吸附和还原金，而仅依赖于异质 GO/CS 纳米结构中金离子的化学吸附动力学及其在多个结合位点上的化学还原。离子吸附中的协同现象是金提取效率极高的原因。

在这项研究中，研究人员通过实验定量揭示了GO中羧基官能团含量与BPMs水解离性能之间的相关性。他们制备了羧基化和部分羟基化的GO基BPMs，并通过设计实验，首次定量阐明了羧基含量与水解离性能之间的关系。研究人员还采用了简单的机械球磨方法，提高了GO催化剂中羧基的体积密度，从而在超过130小时的操作中实现了卓越的水解离性能。这一发现为催化剂设计提供了一种精细而简便的策略，以推进BPM技术的发展。

为了制造高度柔性的LIG电极，采用一种方便的激光诱导技术在室温下在PI基底上制备3D多孔多层结构石墨烯。通过将制备的多孔PDMS/MXene薄膜与柔性LIG电极相结合，制备了高度柔性的TENG。

通过在石墨烯中引入缺陷，可以显著增强层间电子-声子耦合耗散通道，从而加速能量耗散。具体来说，缺陷提供了反冲动量，使得WS2中的电子与石墨烯中的声子满足动量守恒，从而促进了层间电子-声子耦合的发生。此外，通过建立包含耗散率和摩擦的模型，研究人员定量证明了超快层间电子-声子耦合对摩擦能量耗散的贡献。

近日，山理工碳基功能材料课题组2022级硕士研究生赵连钰以第一作者身份在《Journal of Energy Storage》上以“1T-rich MoS2/nitrogen-doped graphene composites: Advanced anode …

我们报告了一种简便且可扩展的方法，用于通过双重接枝阳离子和防水二甲基硅氧烷 (DMDMS) 分子来功能化氧化石墨烯 (GO) 层压板，以实现对 Cs+/Li+ 和 K+/Li+ 离子对的传输约 50 和约 20 的高选择性，超过了许多最先进的层压膜。对碱金属离子的选择性增强可归因于双重影响：(i) 入射阳离子的水合壳和防水 DMDMS 之间的强疏水相互作用； (ii) 有效筛选阻碍选择性的静电相互作用。

研究通过在电解质中加入氮和氧基团石墨烯量子点（N-O-GQD）添加剂，提出了一种新型双功能相间物。实验结果和理论计算证明，两性N-O-GQD添加剂可在锌表面形成保护层，从而增强电极的稳定性。

由于石墨烯涂层的影响，纳米粒子半径的增加不仅会作为几何参数调节每个NP在整个晶格中的模式杂交，而且还会使其局部表面模式的共振频率红移，使热光子更容易接近它们。热通量的光谱分析揭示了这一效应，它也显示出由腔所维持的模式可以被激发的频率范围的显着拓宽。此外，使用石墨烯作为NPs的涂层材料，通过其化学势调节石墨烯介电常数，为系统中的传热提供了额外的自由度，从而实现了NFRHT的显著增强。

本研究使用一种新型AP-POSS分子插层修饰到GO膜中，从而构建了一种层间结构与传质特性可调节的GO/POSS膜。相比原始GO膜，GO/POSS膜厚度略有提升、亲水性和电负性增强。在较低的AP-POSS负载下即可支撑相邻的GO纳米片，从而增加GO的稳定性并减少GO膜表面褶皱的形成，使膜表面更光滑。