吉仓纳米

将该材料应用于玉米秸秆微晶纤维素催化氧化5-羟甲基糠醛(HMF)和一步光催化转化为2,5-呋喃二羧酸(FDCA)，同时协同产氢。光催化反应的实验结果揭示了可能的反应途径，理论计算进一步证实了羟基氧化是反应过程中的一个速率决定步骤。在最佳组分配比下，HMF的转化率达到100%，FDCA产率为99.4%。法拉第制氢效率为96%，具有良好的协同光催化性能。

近年来，机器学习（ML）和分子模拟改变了传统膜材料的研发模式。该研究采用ML辅助设计离子化GO膜，建立了包括温度、化学基团、离子负载量、离子大小和电荷等描述符与膜性能之间的多变量预测模型。

在静电纺丝过程中加入双氰胺(DCDA)合成了一种新型氮掺杂石墨烯修饰的FeSex-Sb2Se3/C纳米纤维(FeSbSe-NGCNFs)复合材料。得益于多孔的一维纳米结构、石墨烯修饰和富氮掺杂，FeSbSe-NGCNFs作为PIBs的阳极表现出最佳的电化学性能。

结果表明，纯EG/Water冷却剂使系统的峰值温度降低了16.67%(60℃ – 50℃)，当加入0.03 vol% GNP时，峰值温度进一步降低到26.85℃(降低55.25%)。与纯混合物相比，仅添加0.001 vol%的GNPs，模型中峰值温度的差异从10℃增加到31.15℃。更高的导热系数，更大的表面积和更高的粒子比热容均归因于这种冷却性能的增强。

将MoS2设计成具有大比表面积的花朵形态，并与石墨烯结合，是解决MoS2纳米片堆积缺陷的可行方法。导电分子(CM)的苯基与芘基形成33.2°的夹角，用于斜支撑石墨烯层，获得比表面积更大的石墨烯化合物。然后在改性材料表面生成Cu2S/MoS2纳米球，提供Cu2S/MoS2@CM@rGO。在这里，设计并构建了Cu2S/MoS2@CM@rGO复合材料作为电池型超级电容器的电极材料。

在50 nm厚的Pt纳米层和TiO2衬底之间添加氧化石墨烯夹层，显著提高了其对湿度干扰的抵抗能力。值得注意的是，当氧化石墨烯负载为0.969 mg cm-2时，二极管的响应保持率(RRH95%/Rdry)接近100%。为了揭示Pt/GO/TiO2二极管抗湿性能提高的机理，利用石英晶体微天平和近环境压力X-射线光电子能谱研究了Pt/GO/TiO2二极管的水吸附行为。

在本研究中，CoCuFe-LDH复合材料通过成本效益高且简单的一步水热工艺在石墨烯(G)上生长。

报告了使用市售的金属有机化学气相沉积(MOCVD)系统，以可批量生产、无污染和无转移的方式在蓝宝石晶圆上直接生长高质量单层石墨烯。利用这种方法，基于石墨烯电极的忆阻器被开发出来，并且在包含石墨烯电极的器件制造中使用的所有工艺都可以在晶圆规模上进行。

本研究对扭曲石墨烯纳米带的模拟揭示了明确的朗道光谱和声子态的亚晶格极化，模拟了狄拉克费米子在磁场中的行为。得到了山谷指定的螺旋边缘电流和蛇形轨道。动力学分析表明，声子朗道态具有较长的寿命，这是实现朗道能级激光的关键。研究结果证明了天然材料中存在声子伪磁场效应，这对原子尺度上声子量子态的机械调谐具有重要意义。

扫描电镜(SEM)和X-射线衍射(XRD)分析结果表明，较高的制备pH会导致氧化石墨烯层更厚，并且由于氧化石墨烯的羧基去质子化而导致d-间距增大。此外，pH辅助下，聚乙烯亚胺(PEI)和氧化石墨烯(GO)薄片之间的交联得到了促进，化学分析结果表明，在酸性环境下，主要反应是在基面上形成C-N键，而在碱性条件下，在边缘形成N-C=O(酰胺)键更为普遍。反过来，这相应地改变了SEM和XRD的趋势，在较高的制造pH下，由于掺入PEI的胺基的去质子化，可观察到更薄的GP层和更小的d-间距。

在这项工作中，选择的策略是在膜的聚合物基质中简单地添加无机填料。使用改进的Hummers方法合成了不同数量的氧化石墨烯(GO)，并将其掺入基于Fumion的膜中。

本文综述了SA/GO复合材料作为吸附剂对重金属离子(HIMs)、抗生素、染料和溢油的吸附能力与其他吸附剂的比较。同时，还介绍了吸附剂对不同污染物的吸附机理。此外，还分析了吸附剂初始投加量、污染物初始浓度、温度、pH、离子强度等因素对吸附过程的影响。最后，指出了SA/GO复合材料在废水处理中的挑战和前景。

通过回顾二维纳米材料的卓越环保性能，特别是石墨烯及其衍生物，本综述旨在激发对石墨烯基POU水处理的进一步讨论和研究，特别是关注去除新兴污染物(ECCs)

本文基于密度泛函理论(DFT)，系统研究了碱性环境下羟基改性双稀土铕掺杂石墨烯的析氧反应机理。

综上所述，制备的GO/PES膜的吸附效果是最重要的，其次是Donnan排除效应和位阻效应。因此，有望建立新的生态友好的纳滤膜，价格合理，稳定，并且能有效地从水系统中去除各种污染物。