吉仓纳米

我们对目前的水净化技术包括海水淡化进行了系统的研究，揭示了使用石墨烯基复合材料及其膜的突出技术。不仅阐述了水净化机制的基本原理、过滤装置的制造和结构改变参数，而且强调了影响水过滤和使用环保石墨烯蒸发器的条件。我们还讨论了与扩大水处理有关的潜在商业问题，并强调了有希望的进展方向。

我们对非共价功能化技术改善石墨烯/聚丙烯(PP)界面的热传递进行了数值评估。结果表明其能显著提高石墨烯/聚丙烯(PP)的界面导热性(ITC)，其增强程度取决于石墨烯的表面功能化程度。

本文证明了喷涂GrNP作为低成本电化学传感的接触层的实用性，提高了批内再现性，并作为金属散热器上的保形涂层，提高了散热率。

我们开发了一种马来酸酐接枝聚丙烯（MAPP）胶乳辅助石墨烯剥离和熔融共混的策略，以解决工业生产中面临的关键挑战。这项工作说明了通过石墨烯的同步剥离和界面改性，低成本、环保且可行的石墨烯/PP复合材料工业生产的实用解决方案。

在这里，研究报道了一种一步全干转移方法，用于将化学气相沉积石墨烯（CVD石墨烯）转移到不同的应用表面上，使用压敏粘合剂（PSA）材料作为转移介质，该材料通过初始CVD（iCVD）方法以薄膜的形式沉积在应用表面上。

这项工作报告了使用近似太阳光谱的高通量太阳模拟器和冷壁化学气相沉积反应器来演示石墨烯生长的可再生能源过程。通过一步工艺和5分钟的短时间，在商业多晶铜上合成了覆盖率超过90%的高质量（ID/IG=0.13）AB堆叠双层石墨烯。

我们通过真空辅助过滤策略提出了高导热和柔性石墨烯(Gr)薄膜。在强大的真空剪切力和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的分散作用的驱动下，由于氢键(H-键)的作用，Gr片层呈层状堆叠。高层合Gr/PVP膜(GPVP-F)具有81.2 W m-1 K-1的面内导热系数，5.1 W m-1 K-1的通面导热系数。

我们首先展示了石墨烯在生长GaN之前的热稳定性，在此基础上开发了GaN在石墨烯/AlN上的两步生长。GaN样品在750℃的第一步生长后成功剥离，而在1050℃的第二步生长后剥离失败。深入分析证实，AlN模板中的凹坑导致该区域附近石墨烯的降解，从而导致生长模式的改变和剥离失败。

本研究考虑了基于孔矩阵混合羰基化（C-ny）石墨烯膜的片上多传感器阵列的制备和气敏性能，该膜的厚度和酮基浓度逐渐变化，最高可达12.5at.%。C-ny石墨烯对甲醇和乙醇的化学电阻响应增强，当与空气混合时，浓度为100ppm，以符合OSHA允许的暴露限值。在通过核心级技术和密度泛函理论进行彻底表征后，确定了C-ny石墨烯穿孔结构和大量酮基在推进化学电阻效应中的主导作用。为了推进实际应用，利用多传感器阵列的矢量信号，通过线性判别分析对所研究的醇进行了选择性判别，并显示了所制造的芯片的长期性能。

在这项工作中，提出了一种提高石墨烯导电性的一般方法，即将富含自由电子的Cu NPs引入晶体化良好的激光诱导石墨烯(LIG)中。

采用化学气相沉积法(CVD)生长石墨烯时，常见的产物是铜阶梯束(CSBs)，其对石墨烯的质量有显著影响。虽然在Cu上制备大面积石墨烯方面已经取得了相当大的进展，但CSBs的生长行为尚未完全了解。研究了石墨烯与铜箔间热应力引起CSBs的主要影响因素。

NAC作为纳米填料在水性环氧树脂(WEP)涂料中增强了NGO的防腐性能，因为NAC/NGO复合材料分散良好，与基体有较强的界面相互作用。此外，即使浸泡时间为1024 h, 2.0 wt% NAC/NGO@EP在低频(f = 0.1 Hz)下的阻抗值为8.955 × 108 Ω·cm2，比纯环氧树脂(EP)高3个数量级。

在这项工作中，我们提出了一个扩展模型，通过界面氧化物层演化的ARXPS研究来阐明石墨烯在底层铜衬底氧化中的作用。

动态力学分析和振动测试结果证实，夹层复合材料的阻尼性能优于共混复合材料和纯环氧树脂，其中纯环氧树脂的损耗因子为 0.067，而传统共混和夹层复合材料的质量分数为0.75 wt‰，分别增加到0.067和0.0942。然后提出了竞争行为的能量耗散机制来解释夹层复合材料的钟形阻尼随芯层厚度的增加而变化。此外，聚多巴胺（PDA）用于修饰还原氧化石墨烯（rGO）以增大表面摩擦力，从而提高了rGO的阻尼增强能力。具体而言，质量分数为0.5 wt‰的PDA改性rGO增强复合材料的阻尼比比相同质量分数的rGO增强复合材料高42.2%。