吉仓纳米

NiCoO2阳极在循环过程中导电性不理想，体积变化严重，导致倍率性能不理想，循环稳定性差。为了解决这些问题，以蜂窝状三维还原氧化石墨烯为载体，通过溶剂热法制备了NiCoO2纳米片/还原氧化石墨烯复合材料(NiCoO2/rGO)。

引入了最顶层的小周期石墨烯摩尔纹作为放大镜，将小角度扭曲的双层石墨烯（TBG）中的亚安斯特罗姆晶格畸变放大约2个数量级。最上面的石墨烯摩尔纹的局部摩尔周期和系统的低能量范霍夫奇点被底层TBG的原子尺度重建所改变，从而使结构和电子特性中的亚度晶格旋转的网络的实空间映射成为可能。

在这个过程中，氧化石墨烯被激光同时还原和图案化，然后被压印在聚酯薄片上。转移的电极用扫描电子显微镜、X射线光电子能谱、拉曼光谱和电化学方法进行表征。通过对大肠杆菌的电化学测试，证明了该电极的生物传感性能。

我们展示了酞菁（Pc）官能化石墨烯化学电阻器的VOC传感性能，该性能得到了Pc VOC相互作用的理论预测的支持。

本研究报告了在由单层石墨烯、少数层过渡金属二醇化物和有机半导体F8ZnPc形成的混合范德华异质结构中产生长寿命和高度移动的光载流子。通过在石墨烯膜上干燥转移机械剥离的MoS2或WS2薄层薄片，然后沉积F8ZnPc来制备样品。进行瞬态吸收显微镜测量以研究光载流子…

使用e-G涂层Nafion N115的直接甲醇燃料电池（DMFC）操作的最大功率密度是Nafion N115参考的3.9倍（39 与10 mW cm–2@0.3 V），在5M甲醇进料浓度下。这表明将e-G涂层Nafion膜应用于便携式DMFC，其中需要使用高浓度甲醇。

在这项工作中，我们提出了一个扩展模型，通过界面氧化物层演化的ARXPS研究来阐明石墨烯在底层铜衬底氧化中的作用。

这些结果揭示了具有涡轮层堆叠的纳米晶石墨烯结构，提出了石墨烯在银上的PECVD生长机制。多层石墨烯还可以在空气暴露5个月后为底层银表面提供良好的长期保护，防止其氧化。因此，这一发展为实现基于石墨烯保护的银表面和电极以及混合石墨烯-银等离子体的技术应用铺平了道路。

本研究发现，通过将水引入通道，可以提高输油速度。进一步的研究揭示了水-油系统传输速度增加的两种可能的不同机制：一方面，水膜在驱动力下在油和石墨烯基底之间形成，这阻止了石墨烯层和油分子之间的显著分子间相互作用；另一方面，液体混合物的表观粘度通过在通道中引入水而降低，这提高了运输效率。

石墨烯作用的深刻揭示揭示了RE的界面物理特性，并为使用2DM扩展三维材料（3DM）以应用于器件提供了更有价值的指导。

FDTS SAMs修饰的探针的疏水特性通过减少界面附着力和防止毛细管相互作用的影响而减少了摩擦力；因此，由于压痕深度减少，从而减少了界面接触面积，摩擦力随着PDMS基体弹性模量的增加而减少；同时，随着石墨烯厚度的增加，平面外刚度的增强有效地降低了界面接触质量。通过理论计算，从接触区周围的法向和侧向变形产生的摩擦力方面，进一步验证了石墨烯上摩擦力的灵活调整。

我们利用电子背向散射衍射和原子力显微镜定量研究了在石墨烯下的催化剂上观察到的方向依赖的面状拓扑结构。原本平坦的催化剂表面转变为两个面：一个是低能量的低指数表面，如（111），另一个是邻近的（高指数）表面。除了各向异性的界面能量，石墨烯应变在形成观察到的拓扑结构中的关键作用被分子模拟所揭示。这些见解适用于其他二维/三维异质结构。

通过原子力显微镜形貌图获得的实验GPH膜形状与基于FvK的有限元方法模拟预测的膨胀形状进行了比较，它们彼此之间显示出极好的一致性。当在电容式压力传感器配置中GPH膜在压力下偏转时，通过准确预测偏转GPH膜装置在变化压力下的电容变化，进一步证明了该模型的有效性。

动态力学分析和振动测试结果证实，夹层复合材料的阻尼性能优于共混复合材料和纯环氧树脂，其中纯环氧树脂的损耗因子为 0.067，而传统共混和夹层复合材料的质量分数为0.75 wt‰，分别增加到0.067和0.0942。然后提出了竞争行为的能量耗散机制来解释夹层复合材料的钟形阻尼随芯层厚度的增加而变化。此外，聚多巴胺（PDA）用于修饰还原氧化石墨烯（rGO）以增大表面摩擦力，从而提高了rGO的阻尼增强能力。具体而言，质量分数为0.5 wt‰的PDA改性rGO增强复合材料的阻尼比比相同质量分数的rGO增强复合材料高42.2%。