吉仓纳米

本研究调查了一种石墨烯增强水泥基摩擦纳米发电机 (TENG)，旨在收集基础设施中的机械能，例如行人、车辆、人为振动以及风和地震等自然刺激。水泥基 TENG 的摩擦电层由完全固化的石墨烯改性水泥基板和聚四氟乙烯 (PTFE) 薄膜组成，并在接触-分离模式下进行测试。

我们通过二维氧化石墨烯和一维壳聚糖大分子的自组装开发了一种纳米级跨维度复合材料，能够同时充当金离子的清除剂和还原剂。这种多维结构不需要施加任何电压来吸附和还原金，而仅依赖于异质 GO/CS 纳米结构中金离子的化学吸附动力学及其在多个结合位点上的化学还原。离子吸附中的协同现象是金提取效率极高的原因。

我们报告了一种简便且可扩展的方法，用于通过双重接枝阳离子和防水二甲基硅氧烷 (DMDMS) 分子来功能化氧化石墨烯 (GO) 层压板，以实现对 Cs+/Li+ 和 K+/Li+ 离子对的传输约 50 和约 20 的高选择性，超过了许多最先进的层压膜。对碱金属离子的选择性增强可归因于双重影响：(i) 入射阳离子的水合壳和防水 DMDMS 之间的强疏水相互作用； (ii) 有效筛选阻碍选择性的静电相互作用。

这项工作揭示了石墨烯/钙钛矿结构复合异质结的光物理性质，认为它们是开发小型化自旋光子器件的有希望的候选者。 

结果表明，在总平均表面氧含量相似的情况下，与均匀氧分布的光滑氧化石墨烯表面相比，非均质氧分布和亚纳米级表面粗糙度不会显著改变界面处的IL结构。然而，少量水的存在大大增加了界面和散装液体中的离子迁移率，并被发现增强了氧化石墨烯薄片横向边缘的离子迁移率。这些发现有助于理解如何设计基于GO-IL的储能材料。

在这项研究中，研究了碳团簇(Cn，其中n的范围从16到26)在MgO表面上的行为。这项工作提出了C21簇可以作为MgO表面的超稳定和低移动的前驱体涂层。这一解释揭示了在石墨烯产品中观察到的实验缺陷，这可以归因于基底上保持冻结和不变的碳岛的迁移率降低。

在这里，氮的加入引出了包裹金刚石核心的MLG壳的起源，形成了独特的sp3/sp2杂化框架。通过各种光谱研究阐明了BDD-MLG核壳组成的纳米样形貌的演化机制。通过亚甲基蓝(MB)和罗丹明B (RhB)染料在低功率紫外线(UV)照射下的降解，考察了这些核壳纳米墙的光催化性能。

本研究结果强调了氧化石墨烯暴露于土壤微生物的危害以及土壤氮管理的潜在缓解策略。

含氧基团的选择性去除、C(sp2)/C(sp3)杂化碳结构的演化以及ERGO的表面结构都会影响其质子和电子输运机制。本文报道的ERGO样品是理想的支撑材料，具有适当的质子和电子输运比例。本研究制备的无离聚体和柔性ERGO负载Pt (Pt/ERGO)电极在酸性溶液中的氧还原反应(ORR)活性进行了表征。结果表明，与传统的碳负载Pt催化剂相比，其不仅具有更高的电化学表面积(ECSA)，而且对ORR的质量活性也有所提高。

在这项工作中，展示了一种简单，合理和新颖的策略，通过激光诱导石墨烯(LIG)微电极和海藻酸钠/聚丙烯酰胺水凝胶电解质浸泡在硫酸溶液(SA/PAAM-H2SO4)中来组装微型超级电容器(MSCs)。

将该材料应用于玉米秸秆微晶纤维素催化氧化5-羟甲基糠醛(HMF)和一步光催化转化为2,5-呋喃二羧酸(FDCA)，同时协同产氢。光催化反应的实验结果揭示了可能的反应途径，理论计算进一步证实了羟基氧化是反应过程中的一个速率决定步骤。在最佳组分配比下，HMF的转化率达到100%，FDCA产率为99.4%。法拉第制氢效率为96%，具有良好的协同光催化性能。

近年来，机器学习（ML）和分子模拟改变了传统膜材料的研发模式。该研究采用ML辅助设计离子化GO膜，建立了包括温度、化学基团、离子负载量、离子大小和电荷等描述符与膜性能之间的多变量预测模型。

在静电纺丝过程中加入双氰胺(DCDA)合成了一种新型氮掺杂石墨烯修饰的FeSex-Sb2Se3/C纳米纤维(FeSbSe-NGCNFs)复合材料。得益于多孔的一维纳米结构、石墨烯修饰和富氮掺杂，FeSbSe-NGCNFs作为PIBs的阳极表现出最佳的电化学性能。

结果表明，纯EG/Water冷却剂使系统的峰值温度降低了16.67%(60℃ – 50℃)，当加入0.03 vol% GNP时，峰值温度进一步降低到26.85℃(降低55.25%)。与纯混合物相比，仅添加0.001 vol%的GNPs，模型中峰值温度的差异从10℃增加到31.15℃。更高的导热系数，更大的表面积和更高的粒子比热容均归因于这种冷却性能的增强。