安大略省圭尔夫 – 2024 年 4 月 25 日，知识产权技术开发和商业化公司 Zentek Ltd. （”Zentek “或 “公司”）（纳斯达克股票代码：ZTEK；多伦多证券交易所股票代码：ZEN(以下简称 “Zentek “或 “公司”）（纳斯达克股票代码：ZTEK；多伦多证券交易所股票代码：ZEN）欣然提供其 ZenGUARD™ 平台的最新情况。公司在为供暖、通风和空调（”HVAC”）市场推出 ZenGUARD™ 增强型空气过滤器做准备以及寻求外科口罩新机遇方面取得了重大进展。
ZenGUARD™ 增强型空气过滤器
由战略和业务发展高级副总裁 Ryan Shacklock 领导的 Zentek 业务发展团队一直在为 ZenGUARD™ 增强型空气过滤器实施广泛的教育计划。这包括参加美国和加拿大的暖通空调行业活动，向潜在客户、物业经理、过滤器制造商和分销商重点介绍 ZenGUARD™ 增强型空气过滤器的技术细节和最新发展。
美国采暖与空调工程师协会 (ASHRAE)
Zentek 代表出席了 2024 年 1 月在伊利诺伊州芝加哥举行的 2024 年 ASHRAE 冬季会议，分享 ZenGUARD™ 对最低能效报告值（”MERV”）等级 HVAC 过滤器影响的技术细节。活动结束后，团队完成并向 ASHRAE 提交了题为 “ASHRAE 标准 241 和石墨烯银涂层 MERV-A 9-A 过滤器 “的扩展摘要：案例研究”。该摘要由 Deepak Sridhar、Kathleen Owen、Ryan Shacklock 和 Colin van der Kuur 共同撰写。
作为本研究的背景，包括美国疾病控制和预防中心在内的多个组织正在倡导通过多种策略改善室内空气质量，其中包括使用更高的 MERV 等级暖通空调过滤器。同样，美国建筑工程师学会（ASHRAE）推出了标准 241–“传染性气溶胶控制”，该标准概述了针对各类建筑的具体建议，以降低疾病传播的风险。在某些情况下，这些建议导致了以下方面的挑战：
- 暖通空调系统与更高 MERV 等级的过滤器不兼容
- 更高的过滤器和维护成本
- 调节更多室外空气导致能源需求和排放增加
- 与更高 MERV 等级过滤器相关的气流限制增加，导致能源需求和排放增加
本案例研究采用了 ASHRAE 标准 241 中概述的方法，将于 2024 年 6 月 23 日在印第安纳州印第安纳波利斯举行的 ASHRAE 年会上发表。
美国过滤与分离学会（AFS）
美国过滤与分离协会是过滤与分离行业公认的全球领导者。AFS 每年都会举办 FiltCon 会议，重点是推动全球过滤界的教育、知识交流和网络建设。公司参加了今年在德克萨斯州休斯顿举行的会议，并在会上发表了题为 “新型银-氧化石墨烯复合材料 “的演讲：用于控制传染性气溶胶的增强型 MERV 过滤器”。Zentek 已连续两年参加该活动，并在活动上发表演讲，引起了暖通空调行业众多技术和科学界人士的关注。
BUILDEX
BUILDEX 是加拿大最大的物业管理、室内设计、建筑、施工和翻新会议及展会。在过去的几个月里，公司参加了在阿尔伯塔省卡尔加里、安大略省多伦多和不列颠哥伦比亚省温哥华举办的 BUILDEX 展览会。通过这些活动，Zentek 有机会向许多决策者介绍 ZenGUARD™ 强化空气过滤器的重要技术方面，并建立了许多宝贵的行业联系。
PM 春季盛会
PM Springfest 是一个将物业管理专业人士和楼宇业主与专注于改善健康、安全和能源管理的创新技术联系起来的活动。Zentek 将于 2024 年 5 月 9 日在安大略省多伦多市参展，届时将与物业管理领域的主要决策者分享 ZenGUARD™ 增强型空气过滤器的技术细节和最新发展。
ZenGUARD™ 手术面罩
公司继续努力确保在手术面罩需求稳定的市场上实现销售。在加拿大牙科市场，公司参加了国家和省级协会的活动并进行了展示，以提高牙医、牙科卫生员、正畸医师以及其他在高风险环境中工作并经常使用外科口罩进行防护的人员对 ZenGUARD™ 的认识。同样，公司还在退休社区活动中展示 ZenGUARD™ 外科口罩，以提高同样在高风险环境中工作并经常使用外科口罩的员工的认识。
国际业务发展
在印度，Zentek 正在与当地合作伙伴 Arka BRENStech Pvt.公司还开始与英国的潜在合作伙伴进行早期讨论，并正在探索其他具有类似监管环境的有吸引力的国际市场。
监管
ZenGUARD™ 增强型空气过滤器目前正在接受加拿大卫生部害虫管理管理局 (PMRA) 的评估，以根据《害虫控制产品法》进行注册。一旦有最新进展，Zentek 将立即提供。
Zentek 目前还在与顾问合作，向美国环保署提交 ZenGUARD™ 增强型空气过滤器的申请。
此外，公司于 2024 年 4 月向美国食品药品管理局 (FDA) 提交了 ZenGUARD™ 手术面罩的 510(k) 申请。公司需要完成更多的安全和性能测试，才能向 FDA 提交申请。公司此前已宣布与 Henry Schein 和 Medwell Solutions 建立美国市场的分销合作关系，目前正在等待 FDA 的批准，并将继续探索其他分销渠道。
运营
Zentek 此前报告称，其生产设施（包括 ZenGUARD™ 生产线和涂层线）已全面投入使用并获得许可，包括《职业健康和安全法》、技术标准和安全管理局的认证及其环境合规批准。公司继续在以下关键领域努力工作：
- 运行准备
- 在所有生产线上开展持续改进活动，以实现所需的可靠性和性能，满足预期的暖通空调和手术面罩需求
- 执行强有力的预防性维护计划，提高生产设备的效率和维护水平
- 改进质量管理系统，为当前和未来的所有 ZenGUARD™ 产品提供一致的质量
- 供应链
- 改进库存管理，包括实施库存管理系统
- 继续建立和维护满足预期需求所需的关键供应商
- 增长规划
- 完成情景分析，确保未来的 ZenGUARD™ 生产能力安全、有效并具有成本意识
- 确定满足需求增长所需的资本支出
“Zentek 首席执行官 Greg Fenton 表示：”作为一家公司，我们的首要任务是确保尽一切可能有效利用 ZenGUARD™ 的机遇。”我为我们的团队所做的巨大努力感到自豪，并期待着为我们的利益相关者实现这一至关重要的目标。
ZenGUARD™ 强化空气过滤器产品目前正在根据《害虫控制产品法》进行注册评估。
该产品目前不能在加拿大生产、进口、分销或使用，除非已获得加拿大卫生部的明确授权，可根据《害虫控制产品条例》使用该产品进行研究。
关于 Zentek Ltd.
Zentek是一家通过ISO 13485:2016认证的知识产权技术公司，专注于新型产品的研究、开发和商业化，旨在通过使其商业合作伙伴的产品更好、更安全和更环保，为其带来竞争优势。
Zentek 的专利技术平台 ZenGUARD™ 显著提高了外科口罩的细菌和病毒过滤效率，其目标是在 HVAC（供暖、通风和空调）过滤器上实现同样的效果 Zentek 的 ZenGUARD™ 生产设施位于安大略省圭尔夫市。
Zentek 通过其全资子公司 Triera Biosciences Ltd. 获得了麦克马斯特大学开发的基于适配体的平台技术的全球独家许可，Zentek 和麦克马斯特大学正在联合开发该技术，用于诊断和治疗市场。
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