每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：请问pvp产品申请美国FDA认证的进展？
新开源（300109.SZ）2月21日在投资者互动平台表示，公司PVP生产工厂完全符合美国FDA的CGMP要求，主要产品PVP-K系列,PVPP,共聚维酮均已完成FDA的DMF备案。公司可以正常、合规地在美国市场开展PVP产品销售。
(记者 毕陆名)
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新开源（300109.SZ）2月21日在投资者互动平台表示，公司PVP生产工厂完全符合美国FDA的CGMP要求，主要产品PVP-K系列,PVPP,共聚维酮均已完成FDA的DMF备案。
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