成果简介
铋(Bi)因其独特的优势,如低成本、高理论重量容量(386 mAh g–1)和优异的容量(3800 mAh cm–3),已成为钠离子和钾离子电池阳极的潜在候选者。然而,Bi在合金化/脱合金反应中的低电导率和巨大的体积膨胀对循环稳定性极为不利,严重阻碍了其实际应用。为了克服这些问题,本文,西北大学王贝贝 助理研究员/王惠教授(通讯作者)等研究人员在《ACS Appl. Mater. Interfaces》期刊发表名为“Bi@C Nanospheres with the Unique Petaloid Core–Shell Structure Anchored on Porous Graphene Nanosheets as an Anode for Stable Sodium- and Potassium-Ion Batteries”的论文,研究提出了一个合理的方案:首次一步合成了具有独特花瓣状核壳结构的Bi@C纳米球,然后与不同含量的石墨烯(GR)结合形成复合材料的纳米片Bi@C@GRBi@C。
这具有核壳结构的Bi@C纳米球有利于缩短电子/离子的传输路径,降低循环过程中颗粒结构破裂的风险。此外,Bi@C纳米球和多孔GR的结合可以大大提高导电性,防止颗粒聚集,有利于更好的循环稳定性和速率性能。因此Bi@C@GR-2在0.1 a g–1条件下,钠储存(80次循环中300 mAh g–1)和钾储存(70次循环中200 mAh g–1)具有优异的可逆容量。此外,通过原位电化学阻抗谱和非原位透射电子显微镜分析和反映Bi@C @GR-2电极在充放电过程中的动力学反应机制和相变
图文导读
图1. Bi@C@GR复合材料的制造示意图。
图2. (a,b) SEM 图像,(c) 粒度分布直方图,(d-g) TEM和HRTEM 图像,(h-j) EDS 映射图像,以及 (k) Bi@ 的EDS线扫描C。
图3. Bi@C@GR-2 的(a-c)SEM图像、(d-g)TEM和HRTEM图像以及(h-k)EDS映射图像。
图4. (a) Bi@C 、Bi@C @GR-1、Bi@C @GR-2、Bi@C @GR-3 和 GR 的XRD谱。(b) Bi@C @GR-1、Bi@C @GR-2、Bi@C @GR-3 和 GR 的拉曼光谱。(c) N 2吸-解吸等温线,(d) 孔隙分布和 (e) Bi@C @GR-1、Bi@C @GR-2 和Bi@C @GR-3 的电导率。(f–i) Bi@C@GR-2的XPS全光谱和 Bi4f、C1s 和 O1s 光谱。
图5、电化学性能
图6. (a) Bi@C @GR-2电极在不同放电/充电电位下第1、5 和 10次循环的原位EIS光谱以及PIB 的相应充放电曲线。Bi@C@GR-2电极在第一个循环中(b-e)0.005 和(f-i)3.0 V 的TEM、HRTEM 和EDS映射图像。
文献:https://doi.org/10.1021/acsami.1c16946
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